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<dc:title xml:lang="fre" xsi:type="unistra:Titre">Hypertension Artérielle Pulmonaire : un enjeu de détection et de suivi, quel rôle pour le pharmacien ?</dc:title>
<dc:title xml:lang="eng" xsi:type="unistra:Titre Traduit">Pulmonary Arterial Hypertension : a challenge in detection and follow-up, what role for the pharmacist?</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
<dc:description xml:langue="fr" xsi:type="unistra:Discipline">Pharmacie</dc:description>
<dc:description xml:langue="" xsi:type="unistra:Resume">L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, grave et évolutive, caractérisée par une élévation progressive de la pression artérielle pulmonaire menant à une défaillance cardiaque droite. Son diagnostic, souvent tardif, découle de la non-spécificité des symptômes et d’une errance diagnostique encore fréquente. Les avancées thérapeutiques de ces dernières années, notamment les vasodilatateurs ciblant les voies de l’endothéline, du monoxyde d’azote et de la prostacycline, ont permis d’améliorer le pronostic sans pour autant offrir de guérison définitive. Ce travail propose une synthèse actualisée de la physiopathologie, des stratégies thérapeutiques et du parcours de soins des patients atteints d’HTAP, tout en soulignant l’importance d’une approche intégrative et coordonnée. Le rôle du pharmacien d’officine y apparaît central : acteur de proximité, il contribue au repérage précoce, à l’éducation thérapeutique, à la coordination interprofessionnelle et au soutien du patient dans sa vie quotidienne. Enfin, cette étude ouvre des perspectives sur le renforcement de la détection et du suivi, notamment à travers l’évolution des outils numériques, la formation continue et la structuration du rôle du pharmacien au sein des réseaux de soins spécialisés.</dc:description>
<dc:description xml:langue="" xsi:type="unistra:Resume">Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, severe, and progressive disease characterized by a gradual increase in pulmonary arterial pressure leading to right heart failure. Its diagnosis is often delayed due to the non-specific nature of symptoms and the persistence of diagnostic wandering. Therapeutic advances in recent years, particularly vasodilator treatments targeting the endothelin, nitric oxide, and prostacyclin pathways, have improved patient prognosis without providing a definitive cure. This work offers an updated synthesis of the pathophysiology, therapeutic strategies, and care pathways for patients with PAH, while emphasizing the importance of an integrative and coordinated approach. The role of the community pharmacist emerges as central : as a frontline healthcare professional, they contribute to early detection, therapeutic education, interprofessional coordination, and daily patient support. Finally, this study highlights perspectives for strengthening detection and follow-up, notably through the evolution of digital tools, continuing education, and the structured integration of pharmacists within specialized care networks.</dc:description>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2025-11-28</dc:date>
<dc:subject xml:lang="fre">Hypertension artérielle pulmonaire</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Thérapeutique</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Parcours de soins coordonnés</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Maladies rares</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Pharmaciens</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="unistra:Classification">615</dc:subject>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Ayzouki, Somar</dc:creator>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Van Overloop, Bruno</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:PresidentJury">Matz-Westphal, Rachel</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:AutreMembre">Adrey, Aurélien</dc:contributor>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Etablissement">Université de Strasbourg</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:CodeComposante">272814830</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/PHA/2025/2025_AYZOUKI_Somar.pdf</dc:identifier>
<dc:rights xml:langue="fre" xsi:type="unistra:Droits">Accès libre</dc:rights>
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