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<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Le contrôle analytique des procédés (PAT, pour Process Analytical Technology) dans les procédés pharmaceutiques : approche comparative entre environnements chimique et biotechnologique</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fr">Pharmacie</dc:description>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2026-06-30</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="">Cette thèse analyse les PAT comme levier du QbD dans l’industrie pharmaceutique, en mettant en regard l’environnement des petites molécules en synthèse chimique et formulation solide avec celui des bioprocédés. Après un rappel du cadre QbD et des exigences réglementaires associées, elle présente les principales familles de PAT et leur contribution. Le manuscrit décrit ensuite l’usage des PAT tout au long du cycle de vie d’un produit (développement, changement d’échelle, fabrication continue et RTRT). L’approche comparative montre une maturité plus avancée dans le domaine de la chimie, tandis qu’en biotechnologie le déploiement reste plus progressif, souvent orienté vers des décisions affectant les procédés mieux instrumentés et des substitutions partielles aux essais finaux.</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="">This thesis investigates PAT as a key enabler of QbD in the pharmaceutical industry, through a comparison between small-molecule contexts, covering chemical synthesis and solid dosage form development and bioprocesses. After outlining the QbD framework and regulatory expectations, it presents the main PAT families and their contributions. The manuscript then discusses their implementation across the product lifecycle (development, scale-up, continuous manufacturing, and RTRT). The comparative approach highlights a higher level of maturity in chemical manufacturing, whereas deployment in biotechnology remains more gradual, often focusing on better-instrumented process decision-making and partial replacement of conventional end-product testing.</dc:description>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre Traduit" xml:lang="eng">Process Analytical Technology (PAT) in pharmaceutical process : a comparative approach between chemical and biotechnological environments</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fre">Industrie pharmaceutique</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Contrôle de la qualité</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Biotechnologie</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Médicaments</dc:subject>
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<dc:subject xml:lang="fre">Procédés de fabrication</dc:subject>
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<dc:subject xml:lang="fre">Médicaments</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Conception technique</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="unistra:Classification">615</dc:subject>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Khababa, Ryan</dc:creator>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Bergaentzlé, Martine</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:PresidentJury">Marchioni, Eric</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:AutreMembre">Giganti, Patrizio</dc:contributor>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Etablissement">Université de Strasbourg</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:CodeComposante">272814830</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/PHA/2026/2026_KHABABA_Ryan.pdf</dc:identifier>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:langue="fre">Accès libre</dc:rights>
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