<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<oaidc:dc xmlns:oaidc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:marc="http://www.loc.gov/MARC21/slim">
<dc:source xsi:type="dcterms:URI">http://www.sudoc.fr/298077515</dc:source>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fre</dc:language>
<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Enfant et médicament : état des lieux en France, essais cliniques et différences pharmacocinétiques avec l'adulte</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fr">Pharmacie</dc:description>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2026-06-30</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="">L'enfant présente des caractéristiques physiologiques et pharmacocinétiques spécifiques qui le distinguent de l’adulte et nécessitent une prise en charge thérapeutique adaptée. Cette thèse dresse tout d'abord un état des lieux de la pédiatrie en France, en mettant en évidence les pro-grès réalisés dans la santé infantile grâce aux politiques de prévention, à la vaccination et à l'amélioration des soins, mais également les difficultés actuelles liées aux inégalités d'accès aux soins et au manque de spécialistes. Ce travail aborde ensuite les essais cliniques en pédiatrie, leurs principes, leurs contraintes mé-thodologiques et les enjeux éthiques liés à l'inclusion des enfants dans la recherche clinique. Malgré les avancées réglementaires récentes, les prescriptions hors AMM restent fréquentes en raison du manque de données spécifiques chez l'enfant. Enfin, les principales différences pharmacocinétiques entre l'enfant et l'adulte sont étudiées à travers les mécanismes d'absorption, de distribution, de métabolisation et d’élimination des mé-dicaments. La maturation progressive des fonctions physiologiques influence directement l'efficacité et la tolérance des traitements. Ainsi, une meilleure connaissance des particularités pédiatriques apparaît indispensable afin de garantir une utilisation plus sûre et plus adaptée des médicaments chez l'enfant.</dc:description>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:langue="fre">Accès réservé aux membres de l'Université de Strasbourg sur authentification</dc:rights>
<dc:subject xml:lang="fre">Médicaments pédiatriques</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Médicaments pédiatriques</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Essais</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Pharmacocinétique de population</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fre">Pédiatrie</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="unistra:Classification">615</dc:subject>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Mori, Lucas</dc:creator>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Vandamme, Thierry F.</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:AutreMembre">Conzatti , Guillaume</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:AutreMembre">Sene, Malick</dc:contributor>
<dc:contributor xsi:type="unistra:AutreMembre">Herrmann, Luc</dc:contributor>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Etablissement">Université de Strasbourg</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:CodeComposante">272814830</dc:publisher>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/PHA/2026/2026_MORI_Lucas.pdf</dc:identifier>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
</oaidc:dc>
