Incorporation-au-nucléosome des histones dans la régulation épigénétique chez Arabidopsis thaliana‎
Langue Anglais
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Auteur : Gao, Juan
Date de soutenance : 20-12-2011

Directeur(s) de thèse : Wen-Hui, Shen - Aiwu, Dong

Établissement de soutenance : UNISTRA - Université de Strasbourg - Fudan University
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : DISC-16
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Histone, Arabidopsis thaliana
Mots-clés :
  • Histones - Thèses et écrits académiques
  • Épigénétique - Thèses et écrits académiques
  • Arabidopsis thaliana - Thèses et écrits académiques
  • ADN -- Réparation - Thèses et écrits académiques
  • Nucléosomes - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les protéines à domaine SET sont reconnues comme ayant une activité d’histone méthyltransférase. J'ai montré que la protéine recombinante SDG25 pourrait méthyler in vitro l'histone H3 en utilisant oligonucléosomes comme un substrat. En utilisant des lignées d'insertion ADN-T, nous avons montré qu’une perte de fonction de SDG25 cause un phénotype de floraison avancée, qui est associée avec une réduction d’expression du gène répresseur de floraison FLC. Nucleosome Assembly Protein 1’ (NAP1) représente le chaperon principal des histones H2A et H2B. Le génome d'Arabidopsis contient 6 gènes codant NAP1 homologues appartenant à deux groupes phylogénétiques: NAP1-sousgroupe et NRP-sous-groupe. Les deux allèles mutants triple m123-1 et m123-2 manifestent une perturbation de la transcription du génome et une hypersensibilité à UV-C d'irradiation. Par ailleurs, nous avons constaté que l’allèle Atnap1;3-2 exprime une protéine tronquée, AtNAP1;3-T, manquant de 34 acides aminées du côté C-terminale de AtNAP1;3. Nous avons montré que la production de AtNAP1;3-T conduit à une hyposensitivité à l’ABA et une diminution de la tolérance des plantes au stress saline. Ensemble de nos travaux indique que les protéines AtNAP1/NRP peuvent fonctionner comme modulateurs de la structure de la chromatine en réponse à différents stress environnementaux. La recombinaison homologue (HR) est importante pour la réparation d’ADN endommagée chez tous les eucaryotes. En utilisant des substrats HR basant sur le gène rapporteur GUS, j’ai démontré que la HR somatique est inhibée chez m123-1 et m123-2 ainsi que chez le mutant nrp1-1nrp2-1. De façon intéressante, nrp1-1nrp2-1 inhibe également l’augmentation de HR chez fas2-4, un mutant ayant la déplétion de la fonction du chaperon d’histones H3 et H4 CAF-1. Il est très tentant de spéculer que AtNAP1/NRP protéines contribue aux étapes initiales telles que la résection, l’invasion et l’extension des brins d’ADN pendant le processus HR.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-58708
Type de ressource : Thèse