Manifestations bucco-dentaires associées au syndrome de Gardner : présentation de cas cliniques
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Delaire Marine
Directeur(s) : Clauss François
Composante : DENTAIRE
Date de création : 26-10-2018
Résumé(s) : Résumé : le syndrome de Gardner est une affection génétique rare au vaste spectre phénotypique. Ce syndrome est caractérisé par le développement d'adénomes au niveau du colon ou du rectum qui peuvent évoluer en cancers colorectaux quelques années plus tard. En plus de ces manifestations intestinales, des manifestations extra-intestinales sont également observées (ostéome, hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien, tumeur desmoïde, cancer extra-colique et anomalies dentaires). Les manifestations bucco-dentaires sont 10% à 20% plus communes dans le syndrome Gardner que dans la population générale. Dans ce travail, nous étudierons essentiellement l'importance des manifestations extra-intestinales et plus particulièrement les manifestations bucco-dentaires et maxillaires dans l'orientation du diagnostic. En effet, les examens cliniques et radiographiques bucco-dentaires permettent d'orienter le diagnostic qui sera confirmé par la suite grâce à un examen moléculaire. Ce diagnostic permettra la mise en place d’un suivi coloscopique à long terme. Notre objectif sera de démontrer l'enjeu du suivi bucco-dentaire dès le plus jeune âge afin de poser un diagnostic précoce. Dans une première partie, le mémoire sera consacré à la présentation du syndrome de Gardner : étiologie, manifestations cliniques intestinales et extra-intestinales, traitements. Puis dans un second temps, nous nous intéresserons plus précisément aux manifestations dentaires et leur rôle dans le diagnostic précoce. Enfin, nous terminerons ce mémoire par la présentation de patients pris en charge au sein des HUS et bénéficiant d’une prise en charge multidisciplinaire.
Discipline : Médecine. Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Syndrome de Gardner, 617.6, Manifestations buccales des maladies, Diagnostic précoce
Couverture : FR
Directeur(s) : Clauss François
Composante : DENTAIRE
Date de création : 26-10-2018
Résumé(s) : Résumé : le syndrome de Gardner est une affection génétique rare au vaste spectre phénotypique. Ce syndrome est caractérisé par le développement d'adénomes au niveau du colon ou du rectum qui peuvent évoluer en cancers colorectaux quelques années plus tard. En plus de ces manifestations intestinales, des manifestations extra-intestinales sont également observées (ostéome, hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien, tumeur desmoïde, cancer extra-colique et anomalies dentaires). Les manifestations bucco-dentaires sont 10% à 20% plus communes dans le syndrome Gardner que dans la population générale. Dans ce travail, nous étudierons essentiellement l'importance des manifestations extra-intestinales et plus particulièrement les manifestations bucco-dentaires et maxillaires dans l'orientation du diagnostic. En effet, les examens cliniques et radiographiques bucco-dentaires permettent d'orienter le diagnostic qui sera confirmé par la suite grâce à un examen moléculaire. Ce diagnostic permettra la mise en place d’un suivi coloscopique à long terme. Notre objectif sera de démontrer l'enjeu du suivi bucco-dentaire dès le plus jeune âge afin de poser un diagnostic précoce. Dans une première partie, le mémoire sera consacré à la présentation du syndrome de Gardner : étiologie, manifestations cliniques intestinales et extra-intestinales, traitements. Puis dans un second temps, nous nous intéresserons plus précisément aux manifestations dentaires et leur rôle dans le diagnostic précoce. Enfin, nous terminerons ce mémoire par la présentation de patients pris en charge au sein des HUS et bénéficiant d’une prise en charge multidisciplinaire.
Discipline : Médecine. Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Syndrome de Gardner, 617.6, Manifestations buccales des maladies, Diagnostic précoce
Couverture : FR
Type : Thèse d’exercice, Chirurgie dentaire, These d'exercice Unistra
Format : Document PDF
Source(s) :
Format : Document PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/233601201
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-74246
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-74246
Type de ressource : Ressource documentaire