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Description : La maladie de Stargardt 1 (STGD1) est une maladie autosomique récessive. Le gène dans lequel les mutations sont responsables a été identifié, Abca4, codant pour un membre de la super famille des cassettes de liaison à l'ATP, exprimé spécifiquement dans la rétine. L'objectif de ce projet est de c ...
Mots clés : Dégénérescence rétinienne, Photorécepteurs (cellules) de la rétine, Oeil -- Maladies -- Thérapeutique
Auteur : Sassone Fabiana
Année de soutenance : 2023
Description : Afin de faire face aux conditions environnementales défavorables, certains animaux réduisent drastiquement leur activité métabolique et leur température grâce à des phases de torpeur hivernal. L’objectif de cette étude est d’établir une signature moléculaire de chacune des phases d’hibernation. ...
Mots clés : Hamster commun, Expression génique, Mélatonine
Auteur : Gautier Célia
Année de soutenance : 2018
Description : Mes études doctorales ont permis de démontrer que les souris déficientes en VIP présentent une microcéphalie ayant principalement une origine maternelle qui affecte secondairement le développement de la substance blanche. Cette production placentaire par les lymphocytes T pourrait être affectée ...
Mots clés : Développement neurologique, Microcéphalie, Récepteur au peptide intestinal vasoactif (VIP) et au PACAP
Auteur : Maduna Tando Lerato
Année de soutenance : 2017