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Synthèse chimique de protéines pour l'étude structurale et fonctionnelle de fibres amyloïdes
Description : Les fibres amyloïdes sont souvent à l’origine de nombreuses maladies dégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Parkinson. La formation de ces plaques insolubles est due à une agrégation anormale de protéines. Les études structurales et biologiques des amyloïdes sont hautement ...
Mots clés : Synthèse protéique, Amyloïde, Cinétique chimique, Interactions peptide-lipide
Auteur : Boehringer Régis
Année de soutenance : 2018
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Synthèse chimique de protéines pour l'étude structurale et fonctionnelle de fibres amyloïdes
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Synthèse chimique totale et études biophysiques du domaine de transactivation de la protéine p53 et de ses analogues
Description : Le domaine N-terminal de transactivation de la protéine p53 (p53TAD) joue un rôle crucial dans les interactions nécessaires à l’initiation de la transcription des gènes répondant aux stress cellulaires. Cette thèse a pour but de disséquer les mécanismes responsables de l’interaction et de la formation ...
Mots clés : Synthèse protéique, Protéines -- Repliement, Dynamique moléculaire, Activation de la transcription, Protéines intrinsèquement désordonnées
Auteur : Asokan Aromal
Année de soutenance : 2020
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Synthèse chimique totale et études biophysiques du domaine de transactivation de la protéine p53 et de ses analogues
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Synthèse d'agonistes non-peptidiques du récepteur à la prokinéticine PKR1
Description : Les récepteurs couplés aux protéines G représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Parmi eux, nous avons choisi d’étudier deux récepteurs apparentés : les récepteurs de la prokinéticine 1 et 2. Ces deux récepteurs ont pour ligands des hormones de nature peptidique, divisées en ...
Mots clés : Récepteurs couplés aux protéines G, Tyrosine, Quinoléine, Sondes fluorescentes
Auteur : Charavin Marine
Année de soutenance : 2014
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Synthèse d'agonistes non-peptidiques du récepteur à la prokinéticine PKR1
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Synthèse d'allergènes marqués au carbone 13 et études par RMN HRMAS de leurs interactions avec des épidermes reconstruits
Description : L'allergie de contact est une pathologie en constante augmentation et particulièrement répandue dans les pays industrialisés. Aucune thérapie n'existe actuellement et seule l'éviction totale de l'allergène permet d'éviter toute nouvelle réaction d'allergie. La base de l'allergie de contact est la ...
Mots clés : Allergènes, Carbone 13, Haptènes, Peau artificielle, Dermatite de contact
Auteur : Debeuckelaere Camille
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d'allergènes marqués au carbone 13 et études par RMN HRMAS de leurs interactions avec des épidermes reconstruits
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Synthèse d'amido-calix[4]arènes pour la complexation et la nanochimie
Description : Dans une première partie, la synthèse de dérivés amido-calix[4]arènes a été décrite au cours de ce travail. L'étude de l'extraction solide-liquide de sels de picrates des cations alcalins, alcalino-terreux, des métaux de transition et des métaux lourds a été réalisée par spectroscopie de RMN du ...
Mots clés : Calixarènes, Imidazoles, Dendrimères
Auteur : Jeguirim Najah
Année de soutenance : 2006
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Synthèse d'analogues d'un produit naturel anticancéreux, le rocaglaol
Description : Les flavaglines comme le rocaglaol 1, ont été isolées de plantes médicinales du sud-est asiatique.1,2 Il a été démontré que ces composés présentent une puissante activité cytostatique ou cytotoxique qui est spécifique des cellules cancéreuses.3-9 : 2. Objectif La spécificité de leur cytotoxicité ...
Mots clés : Anticancéreux, Plantes médicinales
Auteur : Dirr Ronan
Année de soutenance : 2007
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Synthèse d'analogues de substrats ou d'inhibiteurs d'enzymes de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate (MEP) pour la synthèse des isoprénoïdes
Description : La résistance de plus en plus importante des microorganismes aux antibiotiques et antiparasitaires actuels, nous incite à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour lutter contre ces agents pathogènes. Les isoprénoïdes constituent une vaste famille de composés naturels présents chez tous ...
Mots clés : Isoprénoi͏̈des, Promédicaments, Résistance aux antibiotiques, Médicaments -- Récepteurs
Auteur : Ponaire Sarah
Année de soutenance : 2010
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Synthèse d'aza-hétérocycles par hydroformylation
Description : En réponse aux problèmes environnementaux infligés par la chimie, différents concepts ont émergé dont les notions d'économie d'atomes et d'étapes et les réactions domino. L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses de composés naturels ou synthétiques d'intérêt ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Stéréochimie, Cyclisation (chimie)
Auteur : Zill Nicolas
Année de soutenance : 2011
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
Description : Cette thèse a principalement porté sur le développement de nouvelles méthodes pour la synthèse d’hétérocycles azotés, à partir d’ynamides ou énamides. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une réaction de cyclisation intramoléculaire radicalaire permettant la synthèse d’une série ...
Mots clés : Azote -- Composés organiques, Énamides, Cyclisation (chimie), Réactions radicalaires, Catalyseurs au palladium
Auteur : Zhang Chunyang
Année de soutenance : 2020
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
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Synthèse d'hétérocycles azotés par réactions multicomposantes et domino basées sur l'hydroformylation
Description : L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses d'hétérocycles azotés en respectant le concept d'économie d'atome. Pour cela, une réaction fondamentale en catalyse homogène, l'hydroformylation, a été utilisée pour initier des réactions domino. L'hydroformylation permet ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Réactions chimiques
Auteur : Airiau Etienne
Année de soutenance : 2009
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Synthèse d’hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne par des réactions métallo-catalysées
Description : L’objectif de cette thèse a été de développer de nouvelles réactions métallo-catalysées permettant d’accéder à des hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne originaux, comportant plusieurs centres stéréogènes. La stratégie a été basée sur la formation intramoléculaire d'une liaison ...
Mots clés : Cuivre, Or, Arylation, Chimie organique
Auteur : Choury Mickaël
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d'hétérocycles non planaires à 6 ou 7 chaînons présentant une liaison N-O
Description : Les hétérocycles présentant 2 atomes d’azote adjacents sont très populaires en chimie médicinale. Ainsi, le cycle à 5 de type pyrazole, ainsi que les cycles à 6 de type pyridazine et 1,2,4-triazine ont été intensivement étudiés en drug design. En effet, la présence des atomes d’azote permet à ces ...
Mots clés : Composés aromatiques hétérocycliques, Oximes, Réaction de cycloaddition, Catalyse
Auteur : Tang Shuang-Qi
Année de soutenance : 2019
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Synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés et réactions d’hydrométallation stéréoselectives sur des alcynes polarisés
Description : Cette thèse traite de la synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés ainsi que des réactions d’hydrométallation stéréosélectives d’alcynes polarisés. Dans un premier temps, nous avons mis au point une méthode de synthèse de pyrimidines 4- et 5-SF5 par fluoration oxydante. Cette méthode repose ...
Mots clés : Chimie organique, Alcynes, Composés hétérocycliques, Catalyse
Auteur : Debrauwer Vincent
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés et réactions d’hydrométallation stéréoselectives sur des alcynes polarisés
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Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites
Description : L’objectif a été de développer de nouvelles stratégies d’accès à des hétérocycles soufrés originaux, impliquant des processus domino métallo-induits. Une première étude a consisté en la synthèse de nouveaux hétérocycles soufrés pas des réactions domino pallado-catalysées impliquant une réaction ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Soufre -- Composés organiques, Réactions domino, Catalyseurs au palladium
Auteur : Castanheiro Thomas
Année de soutenance : 2016
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Synthèse d'indazoles et de carbazoles via la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse des yne-pyridines
Description : Les cycloadditions Diels-Alder à demande inverse d'électrons des azadiènes sont une méthode efficace pour l'élaboration rapide d'hétérocycles complexes contenant de l'azote, qui sont des fragments clés que l'on trouve souvent dans les médicaments et les produits naturels. Dans les travaux précédents ...
Mots clés : Chimie organique, Diels-Alder, Réaction de, Nucléotides pyridiniques, Carbazole
Auteur : Yang Qiaolan
Année de soutenance : 2022
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Synthèse d'inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga
Description : Synthèse d’inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga. De nombreux microorganismes pathogènes utilisent la voie du méthylérythritol phosphate (MEP) pour la synthèse ...
Mots clés : Isoprénoïdes, Microorganismes, Biosynthèse, Acanthamoeba
Auteur : Nguyen-Trung Anh-Thu
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d’oligomères de porphyrines reliées par liaison de coordination et études de leurs propriétés physico-­chimiques
Description : L’objectif de cette thèse a été de synthétiser et de caractériser des assemblages linéaires de porphyrines reliées par des ions métalliques. Par réaction de porphyrines possédant un site de coordination externe avec des ions platine(II), des nouveaux homodimères et de nouvelles dyades ont pu être ...
Mots clés : Oligomères, Porphyrines, Liaisons de coordination, Transfert d'énergie
Auteur : Dekkiche Hervé
Année de soutenance : 2017
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Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases
Description : Les premiers iminosucres multivalents rapportés dans la littérature datent de 1999. Depuis, c’est plus d’une centaine de clusters de ce type qui ont été synthétisés et décrits une quarantaine de publications. L’obtention d’un premier effet multivalent fort sur une glycosidase, en 2010, a initié ...
Mots clés : Glycosidases, Iminosucres, Clusters (chimie), Inhibiteurs
Auteur : Schneider Jérémy
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides
Description : Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours ...
Mots clés : Fampridine, Composés hétérocycliques, Cyclisation (chimie)
Auteur : Duret Guillaume
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides
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Synthèse de 14B-hydroxyandrostanes et de systèmes (poly)hétérocycliques au départ d'oléfines activées reliées à des cycloalcanones et à des hétérocycles azotés
Description : Nos travaux ont débuté par la synthèse diastéréo/énantiosélective de 14 béta-hydroxyandrostanes en faisant appel à une réaction de Diels-Alder visant la formation du cycle B. Nous avons ainsi préparé une large palette de 14 béta-hydroxyandrostanes naturels, non naturels, racémiques ou énantiopurs. ...
Mots clés : Stéroïdes, Composés hétérocycliques, Alcènes, Diels-Alder, Réaction de, Androstanols
Auteur : Peter Clovis
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 14B-hydroxyandrostanes et de systèmes (poly)hétérocycliques au départ d'oléfines activées reliées à des cycloalcanones et à des hétérocycles azotés
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