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Description : Les C-glycosides représentent l’une des classes de glycomimétiques la plus importante et la plus étudiée. Le remplacement de l’atome d’oxygène exocyclique anomérique d’O-glycosides par un atome de carbone a pour conséquence une augmentation de la résistance à l’hydrolyse enzymatique in vivo. Au ...
Mots clés : Chimie organique, Radicaux (chimie), Hétérosides
Auteur : Tardieu Damien
Année de soutenance : 2021
Description : Le développement de nouveaux antimicrobiens devient une nécessité suite à l’augmentation de souches résistantes. Les isoprénoïdes sont une cible, car ils jouent un rôle important dans le maintien des fonctions propres à chaque organisme vivant. Ils dérivent de deux précurseurs : IPP et DMAPP, sy ...
Mots clés : Terpènes, Antienzymes, Agents anti-infectieux
Auteur : Dreneau Aurore
Année de soutenance : 2017
Description : Le squelette glycobenzoxocine de type tétrahydro-2H-2,6-époxybenzo[b]oxocine est un motif rarement trouvé dans la nature. Ce fragment est caractérisé par la présence d’un aglycone aromatique relié à un sucre par une liaison O-aryl glycosidique et C-aryl pseudo-glycosidique formant un tricycle. À ...
Mots clés : Glycoconjugués, Anthracyclines, Produits naturels, Biomolécules actives, Quinones
Auteur : Laporte Adrien
Année de soutenance : 2023
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Description : Afin de réduire la teneur en soufre des essences, l’hydrodésulfuration transforme les molécules soufrées en hydrocarbures en présence d’un catalyseur supporté (métaux de transition sulfurés : MoS2) et dopé (Co, Ni). Cette phase active, déposée sur des nanoparticules, présente un nombre plus important ...
Mots clés : Catalyse hétérogène, Catalyseurs d'hydrotraitement, Thiophène
Auteur : Wery Madeleine
Année de soutenance : 2018
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Description : La présente thèse décrit la préparation de complexes de Cu(I) stables grâce à l’ingénierie moléculaire de ligands permettant d’éviter la formation de plusieurs espèces en équilibre. Dans le cas de ligands P-N, la stratégie proposée repose sur l’utilisation d’un ligand ayant des substituants permettant ...
Mots clés : Composés de coordination, Cuivre -- Composés, Luminescence
Auteur : Mohan Kumar Sreelatha Meera
Année de soutenance : 2012
Description : Ce travail de thèse visait la conception de marqueurs à base d’ions lanthanides pour le diagnosticprécoce de la maladie d’Alzheimer, à travers un transfert d’énergie avec des nanocristaux semi- conducteurs luminescents. Notre choix s’est porté sur des ligands polyaminophosphonatés de type pyridi ...
Mots clés : Métaux des terres rares, Marqueurs biologiques, Microscopie de fluorescence, Alzheimer, Maladie d'
Auteur : Nchimi Nono Katia
Année de soutenance : 2012
Description : Ces travaux de thèse ont permis de développer une voie d’accès à des systèmes polycycliques complexes contenant un cyclooctatétraène par réactions en cascade palladocatalysées à partir de substrats de départ originaux. Le mécanisme de formation de ces composés est tout à fait particulier. Une étude ...
Mots clés : Cyclooctatétraène, Catalyseurs au palladium, Réactions chimiques, Cyclisation (chimie)
Auteur : Blouin Sarah
Année de soutenance : 2016
Description : Les toxidermies médicamenteuses sont des réactions de toxicité cutanée déclenchées par la prise d’un ou de plusieurs médicament(s). Dans les cas les plus graves, ces effets indésirables médicamenteux menacent la vie des patients. La plupart des toxidermies ne seraient pas déclenchées par la substance ...
Mots clés : Névirapine, Métabolisme, Toxidermies, Peau artificielle
Auteur : Greco Marion
Année de soutenance : 2018
Description : Une synthèse du vindéburnol courte, efficace et diastéréosélective a été mise au point. Elle repose sur une réaction domino basée sur l'isomérisation cyclisante en présence uniquement de DBU et a l'originalité d'être réalisée au four à micro-ondes. Plus généralement, en présence RhHCO(PPh3)3, cette ...
Mots clés : Alcaloïdes indoliques, Isomérisation, Stéréochimie, Cyclisation (chimie), Tyrosine 3-monooxygenase
Auteur : Deyon Laurence Nathalie
Année de soutenance : 2010
Description : La synthèse de Fischer-Tropsch (SFT) conduit à une grande diversité de produits, principalement des alcanes ainsi que des oléfines et des alcools et ce à partir d'un mélange précis de CO et H2. Actuellement le gaz naturel est brûlé au niveau des puits de pétrole, ce qui entraîne non seulement une ...
Mots clés : Fischer-Tropsch, Procédé, Réacteurs à lit fixe, Catalyse, Carbure de silicium, Cobalt
Auteur : Madani Behrang
Année de soutenance : 2005
Description : Les groupes protecteurs photolabile (GPP) ont été largement utilisés en synthèse organique et pour des applications biologiques. Parmi la grande diversité de ces groupes, les groupement o-nitrobenzyl sont les plus utilisés. En particulier, ils ont été abondamment employés dans la préparation de ...
Mots clés : Groupements protecteurs photolabiles, Photoabsorption, Fluorescence
Auteur : Abou Nakad Elie
Année de soutenance : 2018
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Description : Ce projet de thèse consiste à développer de nouveaux groupements protecteurs photolabiles (GPP) et de les adapter pour qu’ils puissent être utilisés en biologie, notamment, en neurosciences. Le projet principal de ce travail de thèse est de développer des précurseurs photolabiles du glutamate. Ainsi, ...
Mots clés : Biochimie, Chimie organique, Photons, Groupements protecteurs photolabiles, Neurosciences, Photochimie
Auteur : Morville Clément
Année de soutenance : 2021
Description : Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet la synthèse d’un glycostéroïde appelé P57 isolé d'une plante succulente du nom de Hoodia gordonii présentant des propriétés anti-appétantes. La première partie de ce travail décrit la synthèse de la hoodigogénine A, aglycone du P57. La synthèse ...
Mots clés : Apocynacées, Stéroïdes, Anorexigènes, Synthèse organique
Auteur : Ressault Blandine
Année de soutenance : 2012
Description : Les protéines arginine méthyl transférases ("PRMTs") sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires essentiels. La protéine CARMI ("Coactivator-associated arginine methyltransferase 1", appelée aussi "PRMT4") a été initialement identifiée par sa fonction co-activatrice de la transcription ...
Mots clés : Enzymes, Arginine, Inhibiteurs, Méthylation
Auteur : Ajebbar Samira
Année de soutenance : 2012
Description : Ce travail de thèse porte sur la synthèse de ligands de type bispidine pour la complexation du manganèse(II) et leurs applications à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie à émission de positrons (TEP). L’ion manganèse(II) est hautement paramagnétique, possède un long temps ...
Mots clés : Manganèse, Imagerie par résonance magnétique, Ligands, Tomographie par émission
Auteur : Sy Maryame
Année de soutenance : 2021
Description : Le but de ce travail de thèse été de développer de nouvelles familles de ligands polyfonctionnels pour étudier, dans un premier temps, leur chimie de coordination vis-à-vis de centres métalliques et dans un second temps, en fonction des espèces formées, leurs propriétés physiques et/ou catalytiques. ...
Mots clés : Catalyse, Soufr, Composés de coordination, Ligands, Intermédiaires réactionnels (chimie), Carbènes, Composés hétérocycliques, Réaction de Suzuki
Auteur : Fliedel Christophe
Année de soutenance : 2010
Description : Dans cette thèse, des techniques de polymérisation radicalaire contrôlée en chaîne ont été utilisées afin de mettre au point des stratégies visant à réguler la séquence de copolymères linéaires. Dans ce contexte, deux axes distincts ont été étudiés. La première approche, dans la continuité des travaux ...
Mots clés : Polyaddition, Macromolécules
Auteur : Baradel Nathalie
Année de soutenance : 2014
Description : Ce travail de thèse porte sur la synthèse de matériaux à base de pentoxyde de niobium et de nanotubes de carbone pour des applications en limitation optique. L'utilisation croissante de sources laser notamment dans le domaine militaire a rendu nécessaire la mise au point d'une protection pour les ...
Mots clés : Niobium, Nanotubes, Rayonnement infrarouge
Auteur : Teissier Anne
Année de soutenance : 2009
Description : Ce travail de thèse porte dans une première partie sur le développement d’une réaction de type Reformatsky asymétrique appliquée à la synthèse de motifs « 2-méthyl-1,3-aminoalcools » syn, syn et syn, anti. Cette réaction met à l’honneur la chimie des sulfoxydes chiraux dont la présence sur le substrat ...
Mots clés : Sulfoxydes, Synthèse asymétrique, Réduction (chimie)
Auteur : Barbarotto Marie
Année de soutenance : 2012