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Accès à des acides de Lewis par Umpolung de bases de Lewis chirales : applications en synthèse asymétrique
Description
:
Une méthodologie d’Umpolung de bases de Lewis chirales énantiopures permettant d’accéder à des cations fluorosulfoxonium et fluorophosphonium chiraux fortement acides de Lewis a été explorée. La base de Lewis choisie doit posséder au moins un élément de chiralité externe – chimiquement et config ...
Mots clés
:
Lewis, Bases de, Catalyse, Umpolung, Chiralité
Auteur
:
Berreur Jordan
Année de soutenance
:
2020
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Accès à des acides de Lewis par Umpolung de bases de Lewis chirales : applications en synthèse asymétrique
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Activation de liaisons C-H asymétrique catalysée au cobalt basse-valence : application à la synthèse d’indoles atropoisomériques
Description
:
Dans un contexte où les contraintes sociales et environnementales poussent les chimistes à développer des procédés plus respectueux de l’environnement et où les molécules chirales sont de plus en plus importantes dans de nombreux domaines, l’activation de liaisons C-H asymétrique s’est avérée être ...
Mots clés
:
Chimie organique, Activation (chimie), Arylation, Carbènes N-hétérocycliques, Catalyse asymétrique, Cobalt, Imines, Indole, Ligands, Sulfoxydes
Auteur
:
Jacob Nicolas
Année de soutenance
:
2022
Accès restreint jusqu'au 04-03-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Activation de liaisons C-H asymétrique catalysée au cobalt basse-valence : application à la synthèse d’indoles atropoisomériques
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Biphényles à chiralité axiale : vers la synthèse de paires de Lewis frustrées pour la catalyse énantiosélective
Description
:
Après avoir pu développer une nouvelle méthode de déracémisation de biphényles iodés permettant, pour la première fois, d’influencer la diastéréosélectivité de la réaction de piégeage du réactif d’Andersen par dédoublement cinétique, nous avons obtenu de nombreuses informations et développé des ...
Mots clés
:
Biphényles, Acides et bases, Théories des, Catalyse asymétrique, Chiralité
Auteur
:
Bortoluzzi Julien
Année de soutenance
:
2018
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Biphényles à chiralité axiale : vers la synthèse de paires de Lewis frustrées pour la catalyse énantiosélective
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Catalyse par les paires de Lewis frustrées et les acides de Lewis de type fluorosulfoxoniums : activation de cycles contraints et autres processus
Description
:
La catalyse par les paires de Lewis frustrées (FLP) chirales est essentiellement centrée sur la réduction de substrats insaturés à l’aide d’acides de Lewis forts chiraux, dont la synthèse et l’utilisation sont laborieuses. Deux approches complémentaires ont été suivies afin de palier à ces limites ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire, Lewis, Acides de, Cycloalcanes
Auteur
:
Manel Augustin
Année de soutenance
:
2022
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Catalyse par les paires de Lewis frustrées et les acides de Lewis de type fluorosulfoxoniums : activation de cycles contraints et autres processus
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Comment convertir des diazines stables en azadiènes réactifs en cycloaddition de Diels-Alder ? : vers une stratégie simple et générale pour la synthèse d'hétérocycles bioactifs
Description
:
La séquence ihDA/rDA est une transformation d’intérêt en synthèse organique en raison de la complexité structurelle à laquelle elle donne accès facilement. À ce jour l’utilisation des diazines, plus particulièrement des 1,3- et 1,4-diazines, dans de telles séquences, est encore peu explorée en raison ...
Mots clés
:
Diels-Alder, Réaction de, Pyrazine, Pyrimidines, Chimie organique
Auteur
:
Brach Nicolas
Année de soutenance
:
2022
Accès restreint jusqu'au 12-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Comment convertir des diazines stables en azadiènes réactifs en cycloaddition de Diels-Alder ? : vers une stratégie simple et générale pour la synthèse d'hétérocycles bioactifs
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Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective
Description
:
La multivalence est reconnue en tant qu’outil permettant d’augmenter le pouvoir d’inhibition d’un inhibiteur. La mise en évidence, en 2010, d’un effet multivalent puissant sur l’inhibition des glycosidases par un iminosucre multivalent a ouvert la voie vers la synthèse de clusters toujours plus ...
Mots clés
:
Iminosucres, Glycosidases, Chimie click
Auteur
:
Pichon Maëva
Année de soutenance
:
2018
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Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective
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Couplages C-N atroposélectifs catalysés au cuivre par utilisation d'iodes hypervalents
Description
:
Des composés portant un axe de chiralité C-N ont récemment attiré une attention particulière, notamment de la part de l’industrie pharmaceutique. Cependant, peu de méthodes sont connues pour accéder à des molécules énantiomériquement pures portant cette chiralité, ainsi de nouvelles méthodologies ...
Mots clés
:
Énantiomères, Catalyse asymétrique, Catalyseurs au cuivre, Chiralité, Synthèse asymétrique
Auteur
:
Frey Johanna
Année de soutenance
:
2020
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Couplages C-N atroposélectifs catalysés au cuivre par utilisation d'iodes hypervalents
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Cyclisation décarboxylante photocatalytique : vers une stratégie générale de synthèse d'azaspirocycles et de glycomimétiques Inédits
Description
:
Les iminosucres représente une des classes de glycomimétiques les plus importante et possède un potentiel thérapeutique certain. Trois d’entre eux ont déjà obtenu des autorisations de mise sur le marché en tant que médicaments. En chimie médicinale, de nombreuses stratégies tendent vers l’incorp ...
Mots clés
:
Décarboxylation, Iminosucres, Catalyse photorédox, Cyclisation (chimie)
Auteur
:
Desnoyers Marine
Année de soutenance
:
2022
Accès restreint jusqu'au 01-03-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Cyclisation décarboxylante photocatalytique : vers une stratégie générale de synthèse d'azaspirocycles et de glycomimétiques Inédits
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Development of new industry-oriented methods for the introduction and use of fluorinated groups
Description
:
Le fluor est un élément très répandu en chimie médicinale et en agrochimie : 18% des composés pharmaceutiques et 16% des pesticides en contiennent, et ces proportions augmentent chaque année, atteignant une majorité pour les ingrédients agrochimiques durant la dernière décennie. L’addition d’un ...
Mots clés
:
Composés hétérocycliques, Chimie agricole, Furanes, Halogénation, Ruthénium
Auteur
:
Plaçais Clotilde
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2028 (confidentialité ou accès intranet)
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Development of new industry-oriented methods for the introduction and use of fluorinated groups
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
Description
:
Le paludisme est une maladie mortelle causée par le parasite Plasmodium falciparum. L'artémisinine (Art) est le médicament antipaludique le plus efficace, mais est menacée par l'émergence de la résistance à l'Art (Art-R). Les jeunes anneaux et les gamétocytes matures sont respectivement impliqués ...
Mots clés
:
Chimie pharmaceutique, Antipaludiques, Oxydoréduction, Résistance aux antipaludiques, Protéomique
Auteur
:
Khobragade Vrushali
Année de soutenance
:
2020
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
Description
:
Une réaction de trifluorométhoxylation de type réaction de Pummerer a été développée pour pallier au manque de méthodes simples et stéréosélectives d’insertion du groupe trifluorométhyléther. Celle-ci permet la génération du trifluorométhanolate lors de l’activation d’un sulfoxyde par un arylsulfonate ...
Mots clés
:
Chimie organique, Fluor, Sulfoxydes
Auteur
:
Saiter Jérémy
Année de soutenance
:
2021
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
Description
:
Les récepteurs de la tyrosine kinase VEGFR2 sont des protéines transmembranaires cruciales pour la régénération tissulaire, la régulation des cycles cellulaires importants et la fonction des cellules endothéliales vasculaires. D'autre part, une activité accrue de VEGFR2 TK provoque une division ...
Mots clés
:
Chimie organique, Chimie pharmaceutique, Aldose réductase
Auteur
:
Hlavac Matus
Année de soutenance
:
2020
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
Description
:
La séquence ihDA/rDA est une transformation d’intérêt en synthèse organique en raison de la complexité structurelle à laquelle elle donne accès facilement. A ce jour l’utilisation des pyrimidines dans de telles séquences est encore peu explorée en raison de leur faible réactivité. Dans ce manuscrit ...
Mots clés
:
Diels-Alder, Réaction de, Pyrimidines, Indazoles, Électronique quantique
Auteur
:
Le Fouler Vincent
Année de soutenance
:
2019
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
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Etude des pyridines en tant qu'aza-diènes en réactions de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse
Description
:
Les azines hétéroaromatiques ont été largement utilisées dans les réactions de Diels–Alder à demande inverse d'électrons pour la synthèse d'hétérocycles et pour des applications en chimie biorthogonale. Parmi les azadiènes, les tétrazines et les triazines se sont révélées très réactives. A l’inverse, ...
Mots clés
:
Cyclisation (chimie), Diels-Alder, Réaction de, Pyridine, Indazoles
Auteur
:
Singh Diksha
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 05-07-2028 (confidentialité ou accès intranet)
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Etude des pyridines en tant qu'aza-diènes en réactions de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
Description
:
Depuis la découverte d'un effet multivalent spectaculaire sur l'inhibition des glycosidases en 2010, des résultats impressionnants ont été obtenus, notamment avec un cluster 36-valent montrant la meilleure amélioration d’affinité sur une glycosidase connue à ce jour : un gain d’affinité de 4700 ...
Mots clés
:
Chimie, Iminosucres, Glycosidases, Relations structure-activité
Auteur
:
Liang Yan
Année de soutenance
:
2021
Accès restreint jusqu'au 01-01-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
Description
:
Une série de calixarènes portant une unité imidazolium ou deux, en conformation cône ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes. Ces sels chargés positivement constituaient des précurseurs de carbènes N-hétérocycliques pour la synthèse de complexes de nickel correspondants. Les ...
Mots clés
:
Composés organométalliques, Catalyse homogène, Calixarènes, Carbènes N-hétérocycliques, Réaction de Suzuki
Auteur
:
Aroua Rahma
Année de soutenance
:
2018
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
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Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
Description
:
Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodes de synthèses et de synthons fluorés, utilisant la catalyse par des métaux de transition. Dans un premier temps, une stratégie de synthèse régiodivergente de borylation d’alcynes trifluorométhylés a été étudiée. Cette stratégie, basée sur ...
Mots clés
:
Alcynes, Cuivre, Bore, Fluor, Réactions chimiques régiosélectives, Catalyse
Auteur
:
Rümmler Lénaïc
Année de soutenance
:
2022
Accès restreint jusqu'au 09-11-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
Description
:
Les systèmes biphasiques aqueux//liquides ioniques (LI) étudiés, sont composés d’acides HCl, HNO3 ou HClO4 et de LI hydrophobes constitués d’un cation imidazolium [Cnmim+] et d’un anion bis(trifluoromethylsulfony)amide [Tf2N-]. La RMN quantitative est développée pour le dosage du cation (1H) et ...
Mots clés
:
Chimie analytique, Extraction (chimie), Liquides ioniques, Résonance magnétique nucléaire
Auteur
:
Mazan Valérie
Année de soutenance
:
2021
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
Description
:
Dans un contexte où la catalyse asymétrique prend de plus en plus d’importance, la recherche de nouveaux ligands chiraux reste essentielle. Notre équipe a initialement développé le premier exemple d’arylation C-H atroposélective, dirigée par un groupement sulfoxyde et permettant d’accéder à des ...
Mots clés
:
Chimie organique, Hydrogénation, Rhodium, Acides aminés, Iridium, Imines, Catalyse à l'or
Auteur
:
Hedouin Gaspard
Année de soutenance
:
2021
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
Description
:
Dans cette thèse, nous proposons un support catalytique structuré souple à base de mousses de polyuréthane à cellules ouvertes (OCPUF). Ces mousses, qui présentent des propriétés de transport avantageuses pour les processus continus, sont à la fois légères, flexibles et mécaniquement résistantes. ...
Mots clés
:
Mousses de polyuréthanes, Supports de catalyseurs, Organocatalyse, Composés organométalliques, Hydrosilylation, Hydrogénation, Acétylation
Auteur
:
Ait Khouya Ahmed
Année de soutenance
:
2020
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
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