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Etude de la voie de signalisation Artn/Gfrɑ3 dans le pancréas
Description : L’identification de signaux impliqués dans la formation des cellules endocrines pancréatiques permettra d’apporter de nouvelles connaissances sur les mécanismes régissant la différenciation des cellules endocrines et de nouvelles applications dans le domaine de la génération de cellules sécrétrices ...
Mots clés : Cellules bêta, Îlots pancréatiques, Thérapeutique cellulaire, Récepteurs des facteurs neurotrophiques dérivés des cellules gliales, Transduction du signal
Auteur : Nivlet Laure
Année de soutenance : 2014
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Etude des bases moléculaires à l'origine des troubles cardiaques des patients atteints de dystrophies myotoniques
Description : Les dystrophies myotoniques sont les formes les plus communes des dystrophies musculaires chez l’adulte, caractérisées par de nombreux symptômes tels que les défauts de conduction et de rythme cardiaques fatals chez 30% des patients DM, dont les causes moléculaires sont inconnues. Les DM sont des ...
Mots clés : Myotonie atrophique, Système de conduction du coeur, Épissage alternatif, Cardiopathies
Auteur : Freyermuth Fernande
Année de soutenance : 2013
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Etude des basophiles dans l'inflammation allergique de la peau
Description : L'inflammation allergique de la peau est un état dans lequel l'hôte réagit de manière excessive à des allergènes en induisant une inflammation de type Th2. Un certain nombre d’acteurs cellulaires et moléculaires ont été impliqués dans cette pathologie, mais la façon dont ils agissent dans le réseau ...
Mots clés : Dermatite de contact, Peau, Basophiles, Interleukine 3
Auteur : El Hachem Carole
Année de soutenance : 2017
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Etude des mécanismes de la différenciation cellulaire impliquant le facteur de transcription Glide/Gcm chez la drosophile
Description : La différenciation cellulaire implique des facteurs clés. Chez la drosophile, le facteur de transcription Glide/Gcm est impliqué dans la différenciation de deux types de cellules immunitaires : les macrophages circulants, qui ont une origine hématopoïétique, et les cellules gliales, macrophages ...
Mots clés : Cellules souches hématopoïétiques, Cellules souches neurales, Génétique du développement, Facteurs de transcription, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Protéines de Drosophila
Auteur : Trebuchet Guillaume
Année de soutenance : 2014
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Étude des mécanismes moléculaires régulant l’activité des complexes formés par le récepteur nucléaire ERRa
Description : Les récepteurs nucléaires sont une famille de facteurs de transcription impliqués dans la régulation et l’adaptation de l’expression génétique. Le récepteur apparenté au récepteur aux oestrogènes alpha (ERRα) est un récepteur nucléaire orphelin constitutivement actif régulant le métabolisme éner ...
Mots clés : Récepteurs nucléaires (biochimie), Estrogènes, Facteurs de transcription
Auteur : Vilela Pierre
Année de soutenance : 2022
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Étude des mécanismes moléculaires responsables de maladies dues à des expansions de répétitions situées dans des régions du génome dites « non-codantes »
Description : Plus de 50 maladies génétiques sont dues à des expansions de répétitions de nucléotides. Ma thèse a porté sur deux de ces pathologies : la maladie à inclusions intranucléaires neuronales (NIID) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ces deux maladies neurodégénératives sont dues respectivement ...
Mots clés : Maladies neurodégénératives
Auteur : Boivin Manon
Année de soutenance : 2022
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Etude des réponses inflammatoires de la peau entraînées par des défauts de la barrière épidermique chez la souris
Description : Le mécanisme qui sous-tend la réponse inflammatoire en cas de défaut de la barrière épidermique reste à élucider. Dans cette étude, nous montrons qu’en cas de rupture de la barrière formée par le stractum corneum épidermal, une réponse inflammatoire mixte de type 17 et 2 est induite. Nous décrivons ...
Mots clés : Épiderme, Inflammation, Transcription génétique, Souris de laboratoire, Immunomodulation
Auteur : Li Jiagui
Année de soutenance : 2014
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Etude du complexe de réparation par excision de nucléotides
Description : Mon travail de thèse s’est axé sur deux projets, le premier a porté sur l’étude fonctionnelle de la sous unité TTDA de TFIIH, un facteur général de transcription impliqué dans la réparation NER, afin d’identifier de nouveaux partenaires de la sous unité TTDA nous avons réalisé un crible double hybride ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Transcription génétique, Facteurs de transcription TFII, Réparation de l'ADN, Trichothiodystrophies
Auteur : Ziani Salim
Année de soutenance : 2014
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Etude du complexe Dom34-Hbs1 ressemblant aux facteurs de terminaison : analyse fonctionnelle de ses rôles dans le contrôle qualité des ARN et dans la stimulation de la traduction par dissociation des ribosomes inactifs
Description : Après un cycle de la production des protéines, les sous-unités des ribosomes terminés sont dissociés, afin de les rendre disponibles pour de nouveaux cycles de traduction. Si lors de la traduction le ribosome pause, il ne pourra pas terminer la traduction et être recyclé par la voie classique. Un ...
Mots clés : Traduction génétique, ARN messagers, Relations structure-activité, ARN ribosomique
Auteur : Van Den Elzen Antonia
Année de soutenance : 2013
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Étude du mécanisme d’action de la MMP11 dans le cancer du sein
Description : Notre équipe a identifié la métalloprotéase matricielle 11 (MMP11) comme étant une protéase qui participe à la progression tumorale par son activité protéolytique. Mes travaux de thèse ont permis d’apporter des éléments de compréhension sur le mécanisme d’action de la MMP11 dans la progression t ...
Mots clés : Métalloprotéinases matricielles, Cancer du sein, Métabolisme énergétique
Auteur : Jaulin Amélie
Année de soutenance : 2022
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Etude du mécanisme de la sensation du flux ciliaire dans l'organiseur droite gauche du poisson zèbre
Description : Les cils motiles et statiques jouent d’importants rôles dans la détermination de l’axe gauche-droite (GD) qui, en général, est mis en place par l’intermédiaire de flux directionnels générés dans des structures spécialisées appelées organisateurs gauche-droite (OGD). C’est ce point clé du développement ...
Mots clés : Cils (cytologie), Mouvement ciliaire, Organogenèse, Mécanisme d'action (biochimie)
Auteur : Rua Ferreira Rita
Année de soutenance : 2017
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Etude du récepteur nucléaire stéroïdien ERR en complexe avec ADN et ligands par une approche de biologie structurale intégrative
Description : Les récepteurs nucléaires régulent l’expression des gènes importants pour le développement et l’homéostasie des cellules eucaryotes. Si certains d’entre eux sont activés par la liaison d’un ligand naturel, d’autres, comme le récepteur ERR, sont orphelins et ne possèdent pas de ligand naturel connu ...
Mots clés : Récepteurs orphelins, Hormones stéroides -- Récepteurs, Interactions ADN-ligand, Radiocristallographie, Analyse conformationnelle, Récepteurs nucléaires orphelins
Auteur : Tazibt Karima
Année de soutenance : 2016
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Etude du rôle de CHD8 dans les troubles gastro-intestinaux associés aux troubles du spectre autistique
Description : Les patients porteurs d’une mutation dans CHD8, gène candidat majeur pour les Troubles du Spectre Autistique (TSA), présentent une macrocéphalie, des troubles gastro-intestinaux et des troubles du sommeil. Nous avons utilisé une lignée mutante stable pour chd8 et avons observé qu’elle reproduit ...
Mots clés : Troubles du spectre de l'autisme, Maladies gastro-intestinales, Mégalencéphalie, Troubles du sommeil
Auteur : Hayot Gaëlle
Année de soutenance : 2020
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Etude du rôle de l'Ataxine-7 dans le développement de l'œil et son impact dans la compréhension des pathologies de l'œil et de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7
Description : L’ataxie spinocérébelleuse de type 7 (SCA7) est une maladie neurodégénérative à transmission autosomale dominante, causée par une expansion toxique de polyglutamine (polyQ) dans la protéine Ataxine-7. Elle se caractérise par une dégénérescence des photorécepteurs en cônes et en bâtonnets, ainsi ...
Mots clés : Dégénérescence rétinienne, Ataxie, Phénotype, Danio rerio, Ataxies spinocérébelleuses
Auteur : Carrillo-Rosas Samantha
Année de soutenance : 2017
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Etude du rôle de la cytokine thymic stromal lymphopoietin (TSLP) produite par les keratinocytes dans la marche atopique
Description : La marche atopique désigne la progression séquentielle des maladies atopiques, en particulier l’apparition d’asthme chez les enfants précédée par celle d’une dermatite atopique (DA) sévère chez les nourrissons. De plus, l’asthme est influencé par le degré de sévérité de la DA, qui pourrait ainsi ...
Mots clés : Atopie, Dermatite de contact, Asthme, Cytokines, Immunomodulation
Auteur : Leyva Castillo Juan Manuel
Année de soutenance : 2012
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Etude du rôle de la kinésine KIF21B au cours du développement cortical
Description : Le développement du cortex cérébral se déroule selon des étapes bien définies qui sont essentielles à la formation d’un cerveau fonctionnel. La perturbation de l’une ou plusieurs de ces étapes peut conduire à des malformations neuro-développementales, responsables de différents troubles cognitifs, ...
Mots clés : Développement neurologique, Cortex cérébral, Kinésines
Auteur : Asselin Laure
Année de soutenance : 2019
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Etude du rôle de STARD3 dans le transport du cholestérol
Description : STARD3 est une protéine endosomale de la famille START (Steroidogenic Acute Regulatory (StAR) Related lipid Transfer), qui lie le cholestérol. STARD3 module l’organisation de la cellule en formant des sites de contact membranaire entre les endosomes et le réticulum endoplasmique (RE). Le lien entre ...
Mots clés : Cholestérol, Réticulum endoplasmique, Endosomes, Protéines de liaison
Auteur : Wilhelm Léa
Année de soutenance : 2017
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Étude du rôle de TFIID et de ses complexes partiels dans l'initiation de la transcription
Description : TFIID est le facteur général de la transcription qui initie le recrutement de l'ARN polymérase II aux promoteurs. De plus, TFIID joue un rôle majeur dans la régulation de la transcription. En effet, selon le type de cellule, sa composition est modifiée entraînant le recrutement de l'ARN polymérase ...
Mots clés : Facteurs de transcription, ARN polymérase II, Promoteurs (génétique)
Auteur : Hisler Vincent
Année de soutenance : 2021
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Étude du rôle de TFIID et de ses complexes partiels dans l'initiation de la transcription
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Etude du rôle de WDR47 dans le système nerveux central
Description : Nos travaux sur 26 gènes de la famille des WDR a permis d’en identifier sept (Atg16l1, Coro1c, Dmxl2, Herc1, Kif21b, Wdr47, Wdr89) associés à des anomalies cérébrales majeures. Cette grande famille de protéines reste pourtant peu explorée quant à ses rôles dans le développement du système nerveux ...
Mots clés : Neurogénétique, Malformations, Protéomique, Tubulines, Protéines à répétitions de séquences bêta-transducine
Auteur : Kannan Meghna
Année de soutenance : 2016
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Etude du rôle des propriétés mécaniques des cellules de l'épiderme au cours de l'allongement des embryons de C. elegans
Description : Mon travail se concentre sur la morphogenèse épithéliale pendant l’élongation embryonnaire de C. elegans. Ce processus s’appuie sur la transmission de signaux mécaniques, jouent un rôle essentiel également au cours de l’homéostasie tissulaire. Le gène pak-1 joue un rôle essentiel au cours des tels ...
Mots clés : Cellules épidermiques, Caenorhabditis elegans, Transduction du signal cellulaire
Auteur : Pasti Gabriella
Année de soutenance : 2015
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Etude du rôle des propriétés mécaniques des cellules de l'épiderme au cours de l'allongement des embryons de C. elegans
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