Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.
367 résultats
page 2 sur 19
résultats 21 à 40
ARN non-codants et protéines effecteurs de la biologie du cil : identification du microARN let-7b comme modulateur de la ciliogenèse et rôle ciliaire putatif de l'Ataxine-7 dans l'ataxie spinocérébelleuse 7
Description : Le cil est une organelle conservée au fil de l’évolution qui se projette de presque toutes les cellules de vertébrés. Des mutations dans les gènes codant pour des protéines impliquées dans la structure ou la fonction des cils peuvent causer différentes anomalies développementales ou dégénératives, ...
Mots clés : Cils (cytologie), MicroARN, Génie génétique, Ciliopathies, Ataxies spinocérébelleuses
Auteur : Fievet Lorraine
Année de soutenance : 2019
 En savoir plus
 Description complète
ARN non-codants et protéines effecteurs de la biologie du cil : identification du microARN let-7b comme modulateur de la ciliogenèse et rôle ciliaire putatif de l'Ataxine-7 dans l'ataxie spinocérébelleuse 7
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Assessing the links between enhancer-promoter proximity, local chromatin dynamics and gene activity
Description : Le lien entre la dynamique de la chromatine et la transcription reste flou, notamment parce que très peu de loci ont été évalués. Dans cette étude, en utilisant le locus autour du gène de la pluripotence Sox2 comme modèle, j'ai réalisé un double marquage pour suivre la communication et la mobilité ...
Mots clés : Promoteurs (génétique), Facteurs de transcription, Chromatine
Auteur : Platania Angeliki
Année de soutenance : 2021
 En savoir plus
 Description complète
Assessing the links between enhancer-promoter proximity, local chromatin dynamics and gene activity
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Ataxies cérébelleuses héréditaires : identification de gènes responsables, description clinique et stratégie diagnostique
Description : Les ataxies cérébelleuses héréditaires sont des pathologies neuro-dégénératives rares, hétérogènes, complexes affectant le cervelet et parfois la moelle épinière et/ou les nerfs périphériques. Elles se transmettent sur le mode autosomique récessif (ARCA), dominant (SCA) ou lié à l’X. Les objectifs ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Phénotype
Auteur : Renaud Mathilde
Année de soutenance : 2017
 En savoir plus
 Description complète
Ataxies cérébelleuses héréditaires : identification de gènes responsables, description clinique et stratégie diagnostique
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Biochemical and structural characterization of Selenoprotein N and study of his dysfunction in pancreatic tissue
Description : Chez l'homme, des mutations dans le gène SELENON, codant pour la sélénoprotéine N (SelenoN), provoquent un groupe de maladies musculaires héréditaires appelés myopathies liées à SELENON. Les mécanismes pathologiques à l'origine de ces myopathies sont mal compris, car la fonction catalytique de SelenoN ...
Mots clés : Maladies musculaires, Sélénoprotéines, Stress du réticulum endoplasmique
Auteur : Rida Ahmad
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 01-06-2024 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 01-06-2024 (confidentialité ou accès intranet)
 En savoir plus
 Description complète
Biochemical and structural characterization of Selenoprotein N and study of his dysfunction in pancreatic tissue
 Ajouter à mon panier
Accéder au document 
Droits d'accès : non autorisé
Biochemical, biophysical and structural study of proteins associated to human diseases : tcDAC2 and ADAT complex
Description : Au cours de ma thèse, j'ai étudié deux protéines associées aux maladies humaines : tcDAC2 et le complexe ADAT.TcDAC2 est une histone désacétylase du parasite Typanosoma cruzi qui cause la maladie de Chagas. TcDAC2 est essentiel pour la viabilité de T. cruzi et représente donc une cible potentielle ...
Mots clés : Histone désacétylase, Adénosine, Parasitoses
Auteur : Ramos Morales Elizabeth
Année de soutenance : 2021
 En savoir plus
 Description complète
Biochemical, biophysical and structural study of proteins associated to human diseases : tcDAC2 and ADAT complex
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Biomécanique de l'élongation de l'axe antéro-postérieur chez l'embryon de poulet
Description : Chez les Vertébrés, le plan d’organisation du corps est mis en place lors de l’élongation de l’axe antéro-postérieur. L’importance du mésoderme pré-somitique (PSM) dans l’élongation a précédemment été démontrée chez l’embryon de poulet. Il a été proposé qu’un gradient de motilité cellulaire aléatoire, ...
Mots clés : Biologie du développement, Mésoderme, Élongation (biologie moléculaire), Viscoélasticité, Biomécanique
Auteur : Michaut Arthur
Année de soutenance : 2018
 En savoir plus
 Description complète
Biomécanique de l'élongation de l'axe antéro-postérieur chez l'embryon de poulet
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Brisures de symétrie et directionnalité dans les systèmes vivants
Description : La manière dont les cellules suivent un mouvement dirigé sur de longues distances constitue une question fondamentale en Biologie. Ces migrations, individuelles ou collectives, émergent spontanément. Dans ce travail de thèse aux Interfaces entre la Physique et la Biologie, nous avons étudié les ...
Mots clés : Biophysique, Symétrie brisée (physique), Cellules -- Adhésivité, Polarité (biologie)
Auteur : Lo Vecchio Simon
Année de soutenance : 2020
Accès restreint jusqu'au 01-10-2025 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 01-10-2025 (confidentialité ou accès intranet)
 En savoir plus
 Description complète
Brisures de symétrie et directionnalité dans les systèmes vivants
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Brn2 et Zic1 spécifient l'identité neuronale des cellules souches embryonnaires murines lors de la différenciation induite par l'acide rétinoïque
Description : Les cellules souches embryonnaires (ES) murines peuvent être différenciées in vitro en une population homogène de neurones glutamatergiques semblables aux neurones présents dans le cortex in vivo, suite à un traitement par l’acide rétinoïque (AR). Bien que le rôle de l’AR soit bien étudié, les f ...
Mots clés : Cellules souches embryonnaires, Cellules souches neurales, Facteurs de transcription, Génomique comparative, Trétinoïne
Auteur : Urban Sylvia
Année de soutenance : 2014
 En savoir plus
 Description complète
Brn2 et Zic1 spécifient l'identité neuronale des cellules souches embryonnaires murines lors de la différenciation induite par l'acide rétinoïque
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
CaMK1D controls β-cell mass and glucose homeostasis
Description : Le diabètes mellites de type 2 (T2DM) est caractérisé par une hyperglycémie provenant d’une dérégulation de la sécrétion d’insuline combinée avec une altération de l’action de l’insuline. CaMK1D est un nouveau gène identifié, dont le rôle reste à explorer. Dans l’étude exposée ici, j’ai montré que ...
Mots clés : Diabète non-insulinodépendant, Cellules bêta, Insulinorésistance, Troubles du métabolisme des lipides, Transcription génétique
Auteur : Mészáros Gergő
Année de soutenance : 2015
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
 En savoir plus
 Description complète
CaMK1D controls β-cell mass and glucose homeostasis
 Ajouter à mon panier
Accéder au document
Droits d'accès : non autorisé
Caractérisation d'un modèle murin knock out pour le gène C9orf72
Description : Une expansion de répétitions G4C2 dans le gène C9ORF72 est la cause génétique la plus commune de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Afin d’étudier les conséquences de la perte d’expression de C9ORF72, nous avons généré un modèle murin knockout pour ce gène. Ces souris ne développent pas d ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Maladies neurodégénératives, Cellules dendritiques, Phénotype, Modèles animaux
Auteur : Corbier Camille
Année de soutenance : 2019
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation d'un modèle murin knock out pour le gène C9orf72
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation de l'entrée en sénescence en utilisant les mutants de longévité et l'intervention concernant les facteurs de vieillissement ERC et ROS
Description : [...] Pour étudier le processus de vieillissement chez la levure, j'utilise le système microfluidique pour capturer la levure mère unique et suivre ses divisions successives sous microscope time-lapse. En surveillant la dynamique des mécanismes moléculaires et l'évolution phénotypique à l'aide de ...
Mots clés : Saccharomyces cerevisiae, Génomique, Mutagenèse, Stress oxydatif
Auteur : Song Jia
Année de soutenance : 2020
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation de l'entrée en sénescence en utilisant les mutants de longévité et l'intervention concernant les facteurs de vieillissement ERC et ROS
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation de nouvelles approches thérapeutiques pour les myopathies centronucléaires
Description : Les myopathies centronucléaires (CNM) sont des maladies musculaires graves caractérisées par une faiblesse musculaire et un positionnement anormal des organites dans les myofibres. Trois formes majeures de CNM résultent de mutations dans MTM1, BIN1, et DNM2. Ces gènes agissent sur la dynamique m ...
Mots clés : Maladies musculaires, Expression génique
Auteur : Giraud Quentin
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 08-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 08-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation de nouvelles approches thérapeutiques pour les myopathies centronucléaires
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation des domaines N-terminal et de liaison à l'ADN du récepteur des androgènes par des approches biophysiques
Description : Cette thèse se situe à l’interface entre la biologie et la biophysique. Les méthodologies utilisées recouvrent principalement la résonance magnétique nucléaire (RMN), la diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS), le dichroïsme circulaire (CD) et la spectroscopie de fluorescence. Une première ...
Mots clés : Proteines de liaison des androgènes, Androgènes, Protéines de liaison à l'ADN, Interactions ADN-protéine, Résonance magnétique nucléaire, Relations structure-activité, Allostérie
Auteur : Meyer Sandra
Année de soutenance : 2015
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation des domaines N-terminal et de liaison à l'ADN du récepteur des androgènes par des approches biophysiques
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation des fonctions génomiques de variants du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate
Description : Le récepteur des androgènes (RA) est la principale cible thérapeutique du cancer de la prostate (CaP) métastatique. Bien que cette thérapie soit initialement efficace, les effets sont transitoires. De nombreux mécanismes peuvent expliquer la progression du CaP vers un stade de résistance à la ca ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Androgènes, Variant AR-V7, Variants pharmacogénomiques
Auteur : Ould Madi-Berthelemy Pauline
Année de soutenance : 2018
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation des fonctions génomiques de variants du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation des voies de signalisation contrôlées par les androgènes dans le muscle strié chez la souris
Description : Les muscles permettent de générer force et mouvements et ont des fonctions métaboliques importantes. Mon travail a consisté à caractériser le rôle et les mécanismes d’actions des androgènes dans le muscle strié. Nous avons montré que l’ablation du récepteur des androgènes dans les myofibres n’affecte ...
Mots clés : Muscles striés, Androgènes, Force musculaire, Récepteurs musculaires
Auteur : Schuh Mélanie
Année de soutenance : 2014
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation des voies de signalisation contrôlées par les androgènes dans le muscle strié chez la souris
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS
Description : L’Ataxie de Friedreich est une maladie génétique récessive neurodégénérative. Elle est due à un déficit dans l’expression d’une protéine mitochondriale, la frataxine. Cette protéine est impliquée dans l’assemblage des protéines fer-soufre (FeS). Le premier axe de ma thèse a consisté à mieux cara ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Troubles du métabolisme du fer, Mitochondriopathies, Protéines mitochondriales, Bases de données de protéines
Auteur : Colin Florent
Année de soutenance : 2013
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation fonctionnelle de deux formes de Déficience Intellectuelle associées à des mutations dans DYRK1A et PQBP1
Description : La déficience intellectuelle (DI) est un trouble du neurodéveloppement et la première raison de consultation génétique. Cependant, un certain nombre de variants restent classés en tant que Variants de signification inconnue (VSI) et contribuent au phénomène d’errance diagnostique. De plus, la DI ...
Mots clés : Déficience intellectuelle, Dual-specificity kinase
Auteur : Courraud Jérémie
Année de soutenance : 2021
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation fonctionnelle de deux formes de Déficience Intellectuelle associées à des mutations dans DYRK1A et PQBP1
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation fonctionnelle de l'activité de l'histone acétyltransférase GCN5 au sein des complexes ATAC et SAGA chez l'homme
Description : Afin d’initier la transcription par l’ARN Polymérase II, la chromatine est modifiée par des coactivateurs, dont certains catalysent des modifications post-traductionnelles des queues des histones. La protéine GCN5 est une enzyme qui possède une activité histone acétyltransférase (HAT). Elle fait ...
Mots clés : ARN polymérases, Transcription génétique, Épigénétique, Acétyltransférases, Histone désacétylase, Chromatine
Auteur : Riss Anne
Année de soutenance : 2012
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation fonctionnelle de l'activité de l'histone acétyltransférase GCN5 au sein des complexes ATAC et SAGA chez l'homme
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Caractérisation fonctionnelle et ciblage pharmacologique de la protéine STARD3
Description : La protéine STARD3 est surexprimée dans les cancers HER2+, soit environ 15% des cancers du sein. De manière intéressante, la perte d’expression de la protéine STARD3 dans ces cellules diminue leur croissance. STARD3 possède deux domaines et un motif. Un domaine MENTAL qui ancre la protéine à la ...
Mots clés : Protéines membranaires, Cancer du sein, Transport biologique -- Régulation
Auteur : Martinet Arthur
Année de soutenance : 2022
Accès restreint jusqu'au 01-01-2028 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 01-01-2028 (confidentialité ou accès intranet)
 En savoir plus
 Description complète
Caractérisation fonctionnelle et ciblage pharmacologique de la protéine STARD3
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents
Cellular and molecular mechanism controlling collective glial cell migration in drosophila
Description : Le bon fonctionnement des réseaux neuronaux dépend des interactions entre les neurones et les cellules gliales. Alors que de nombreux efforts ont été faits pour comprendre les interactions entre les neurones, moins est connu sur la nature des interactions entre les cellules gliales ; ceci est due ...
Mots clés : Drosophila melanogaster, Névroglie, Différenciation cellulaire, Génétique du développement
Auteur : Kumar Arun
Année de soutenance : 2013
 En savoir plus
 Description complète
Cellular and molecular mechanism controlling collective glial cell migration in drosophila
 Ajouter à mon panier
Accéder aux documents