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Characterization of genes, pathways and biological cascades involved in brain dysfunction observed in Down Syndrome and Mental retardation Disease 7
Description : Le Syndrome de Down (SD) est la forme la plus fréquente de déficiences intellectuelles (DI), du à la présence d’une copie supplémentaire du chromosome 21 humain (Hsa21). De nos jours, le déséquilibre du dosage génique est une des théories les plus acceptée pour expliquer l’apparition des phénotypes ...
Mots clés : Cerveau -- Maladies, Déficience intellectuelle, Développement neurologique, Transcriptome
Auteur : Muñiz Moreno Maria del Mar
Année de soutenance : 2019
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Characterization of genes, pathways and biological cascades involved in brain dysfunction observed in Down Syndrome and Mental retardation Disease 7
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Characterization of Pten and Trp53 deficient prostatic tumors in mice
Description : Le cancer de la prostate est la forme de cancer la plus fréquente et la troisième cause de décès par cancer chez l’homme dans les sociétés occidentales. Alors que la plupart des cancers de la prostate localisés sont éradiqués chirurgicalement, la plupart des tumeurs métastatiques répondant initi ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Tumeurs neuroendocrines, Différenciation cellulaire, Tumeurs prostatiques résistantes à la castration, Gènes suppresseurs de tumeur
Auteur : El Bizri Rana
Année de soutenance : 2018
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Characterization of Pten and Trp53 deficient prostatic tumors in mice
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Chromatin looping dynamics during the transition from hematopoietic stem cells to T-cells
Description : L’identité cellulaire est reflétée par une organisation 3D particulière du génome qui est lié à l’expression d’un programme transcriptionel précis. Les enhancer sont des éléments régulateurs distaux qui permettent une surexpression de leur gènes cibles. On pense que cette régulation a lieu grâce ...
Mots clés : Chromatine, Facteurs de transcription, Lymphocytes T, Promoteurs (génétique)
Auteur : Karasu Nezih
Année de soutenance : 2021
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Chromatin looping dynamics during the transition from hematopoietic stem cells to T-cells
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Chromatin structure and DNA repair
Description : Notre génome est continuellement endommagé par des agents provoquant des lésions de l’ADN. Les cassures doubles brins de l’ADN (CDBs) sont les lésions les plus dangereuses. En effet, une CDB mal réparée peut mener à des aberrations de l’ADN pouvant conduire à l’apparition d’un cancer. Dans le but ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Chromatine, Protéomique, Recombinaison génétique, Protéines oncogènes
Auteur : Hoffbeck Anne-Sophie
Année de soutenance : 2013
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Chromatin structure and DNA repair
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Cinétique de réactivation de la transcription et réorganisation de la structure de la chromatine après la mitose
Description : Dans cette thèse, nous avons tenté de découvrir le lien existant entre l'organisation tridimensionnelle de la chromatine et la régulation de la machinerie transcriptionnelle, en combinant des analyses informatiques et la modélisation mathématique de données provenant d'expériences à haut débit telles ...
Mots clés : Bioinformatique, Mitose, Chromatine, Transcription génétique, Séquençage des acides nucléiques, Analyse des données
Auteur : Sarnataro Sergio
Année de soutenance : 2020
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Cinétique de réactivation de la transcription et réorganisation de la structure de la chromatine après la mitose
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Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin
Description : L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie mitochondriale caractérisée par une ataxie sensitive et spinocérébelleuse, une cardiomyopathie et du diabète, pour laquelle il n’existe pas de traitement. L’AF résulte de niveaux réduits de frataxine (FXN), une protéine mitochondriale impliquée dans la ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Frataxine, Diagnostic moléculaire, Troubles du métabolisme du fer
Auteur : De Montigny Charline
Année de soutenance : 2018
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Compréhension des mécanismes physiopathologiques des hétérotopies nodulaires périventriculaires associées à des mutations dans le gène NEDD4L
Description : Les hétérotopies nodulaires périventriculaires (HNP) sont des malformations du cortex cérébral caractérisées par la formation d’amas de neurones dans des parties inappropriées du cerveau. Elles peuvent être responsables d’une multitude de troubles tels qu’une hypotonie, un déficit intellectuel ou ...
Mots clés : Système nerveux central, Cortex cérébral, Hétérotopie (médecine), Ubiquitinylation
Auteur : Jagline Hélène
Année de soutenance : 2017
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Compréhension des mécanismes physiopathologiques des hétérotopies nodulaires périventriculaires associées à des mutations dans le gène NEDD4L
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Computational modeling of the gene regulatory network dynamics during endocrine cell differentiation in the pancreas and small intestine
Description : La modulation de l'expression des gènes par les facteurs de transcription (FT) au cours de la différenciation favorise la diversité cellulaire. Malgré leur rôle critique dans le choix des destinées cellulaires, aucun test expérimental ne permet d'estimer l’activité régulatrice des FT par des approches ...
Mots clés : Cellules intestinales, Régulation génétique, Facteurs de transcription, Différenciation cellulaire
Auteur : Jiménez Sara
Année de soutenance : 2022
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Computational modeling of the gene regulatory network dynamics during endocrine cell differentiation in the pancreas and small intestine
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Conditional gene knockout approach to investigate Delta opioid receptor functions in the forebrain
Description : Les récepteurs opioïde delta (DORs) sont des récepteurs couplés aux protéines G et sont fortement exprimés au niveau du bulbe olfactif, du cortex, du striatum, du noyau basolateral de l'amygdala et des noyaux du pons (Mansour et al., 1995; Le Merrer et al., 2009). Les souris mutantes de première gén ...
Mots clés : Douleur chronique, Opioïdes, Récepteurs GABA, Corps amygdaloïde, Anxiété, Souris de laboratoire
Auteur : Chu Sin Chung Paul
Année de soutenance : 2013
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Conditional gene knockout approach to investigate Delta opioid receptor functions in the forebrain
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Contribution à l'étude de la maladie d'Alzheimer : induction de la production d'amyloïdes beta-42/43 par le fipronil, un pesticide de la famille des phenylpyrazoles : effets cellulaires des Leucettines, une famille d'inhibiteurs des kinases DYRKs/CLKs
Description : Lors du screening de composés du ‘human chemical exposome’, les herbicides triazines et les insecticides pyrazoles, notamment le fipronil, ont révélé leur capacité à induire la production de peptides amyloïde β -42 et -43. Ayant tendance à s’agréger en oligomères puis en plaques, ils sont une ca ...
Mots clés : Alzheimer, Maladie d', Fipronil, Protéine tau, Peptides bêta-amyloïdes, Kinase-5 cycline-dépendante
Auteur : Cam Morgane
Année de soutenance : 2017
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Contribution à l'étude de la maladie d'Alzheimer : induction de la production d'amyloïdes beta-42/43 par le fipronil, un pesticide de la famille des phenylpyrazoles : effets cellulaires des Leucettines, une famille d'inhibiteurs des kinases DYRKs/CLKs
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Control of gene expression and cell cycle by modulation of nuclear pore complexes
Description : Les complexes des pores nucléaires (NPC) assurent la communication entre le noyau et le cytoplasme et régulent ainsi l'expression génétique en interagissant avec les facteurs de transcription et d'exportation de l'ARNm. Les lysine acétyltransférases (KAT) favorisent la transcription par l'acétylation ...
Mots clés : Pores nucléaires, Expression génique, Acétylation
Auteur : Pozharskaia Vasilisa
Année de soutenance : 2022
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Control of gene expression and cell cycle by modulation of nuclear pore complexes
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Correction de l'ADN in vitro et in vivo comme thérapie personnalisée pour les myopathies congénitales
Description : L’édition du génome utilisant CRISPR/Cas9 est récemment apparue comme une stratégie thérapeutique potentielle des maladies génétiques. Pour les mutations dominantes de type gain de fonction, la correction allèle-spécifique pourrait être l'approche la plus appropriée. Ici, nous avons testé l'inac ...
Mots clés : Myopathie primitive progressive, Génomique, Thérapeutique expérimentale, Myopathies congénitales structurales, Dynamine-II
Auteur : Rabai Aymen
Année de soutenance : 2018
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Correction des déficits cognitifs chez des modèles murins de trisomie 21 par un inhibiteur de la kinase DYRK1A : étude pharmacologique et mécanistique
Description : La trisomie 21 (T21) résulte de la présence d’une extra-copie du chromosome 21 (Chr21). Parmi les gènes candidats impliqués dans les déficits cognitifs liés à la T21, DYRK1A est un des plus pertinents. Des études ont montré une corrélation entre l’augmentation de son activité kinase avec les déficits ...
Mots clés : Dual-specificity kinase, Trisomie 21, Troubles de la cognition, Murins
Auteur : Nguyen Thu-Lan
Année de soutenance : 2017
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Correction des déficits cognitifs chez des modèles murins de trisomie 21 par un inhibiteur de la kinase DYRK1A : étude pharmacologique et mécanistique
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“CpdX”, a non-steroidal Selective Glucocorticoid Receptor Agonistic Modulator (SEGRAM) selectively triggers the beneficial anti-inflammatory activity of glucocorticoids, but not their long-term debilitating effects
Description : Lors de la liaison d’un glucocorticoïde (GC) naturel ou synthétique (par exemple, la Dexaméthasone) au récepteur des glucocorticoïdes (GR), les GCs régulent l’expression de gènes cibles soit par (i) transactivation par liaison ‘’directe’’ à un élément de liaison à l’ADN de type ‘’(+)GRE’’, (ii) ...
Mots clés : Glucocorticoïdes, Médiateurs de l'inflammation, Anti-inflammatoires non stéroïdiens, Pharmacologie moléculaire, Effets secondaires
Auteur : Zein Naïmah
Année de soutenance : 2018
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“CpdX”, a non-steroidal Selective Glucocorticoid Receptor Agonistic Modulator (SEGRAM) selectively triggers the beneficial anti-inflammatory activity of glucocorticoids, but not their long-term debilitating effects
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Cryo-electron microscopy study of translation initiation complexes from Staphylococcus aureus
Description : La synthèse des protéines, également appelée traduction de l'ARNm, est un processus conservé dans toutes les cellules vivantes. L'initiation de la traduction est une étape hautement régulée qui peut avoir plusieurs caractéristiques propres aux bactéries dites «à Gram positif ». Un exemple de bactérie ...
Mots clés : Traduction génétique, Staphylocoque doré, Cryotechnique, Initiation de la traduction
Auteur : Belinite Margarita
Année de soutenance : 2019
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Cryo-electron microscopy study of translation initiation complexes from Staphylococcus aureus
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3-D Genome organization of DNA damage repair
Description : Notre génome est constamment attaqué par des facteurs endogènes et exogènes qui menacent son intégrité et conduisent à différents types de dommages. Les cassures double brins (CDBs) font partie des dommages les plus nuisibles car elles peuvent entraîner la perte d'information génétique, des tran ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Cellules souches embryonnaires, Génomique
Auteur : Banerjee Ujjwal Kumar
Année de soutenance : 2017
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3-D Genome organization of DNA damage repair
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Deciphering intrinsic and extrinsic machinery underlying collective glia migration using Drosophila as a model organism
Description : La capacité remarquable des neurones et des cellules gliales à migrer collectivement sur de longues distances assure l’architecture finale du cerveau. Ce processus est extrêmement dynamique et dépend non seulement de l’interaction entre les cellules mais aussi de la présence de facteurs de trans ...
Mots clés : Névroglie, Cadhérines, Molécules d'adhésivité cellulaire, Drosophiles, Facteurs de transcription, Protéines de Drosophila, Molécules d'adhérence cellulaire neurone-glie
Auteur : Gupta-Bosch Tripti
Année de soutenance : 2016
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Deciphering intrinsic and extrinsic machinery underlying collective glia migration using Drosophila as a model organism
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Deciphering the aging dynamics using microfluidics and deep-learning
Description : Le vieillissement est un phénomène naturel défini par une dégradation des fonctions et une augmentation de la probabilité de mourir. Derrière cette description phénoménologique simple se cache un mécanisme complexe impliquant de nombreux processus biologiques dynamiques agissant à différentes éc ...
Mots clés : Vieillissement, Saccharomyces cerevisiae, Cycle cellulaire
Auteur : Aspert Théo
Année de soutenance : 2021
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Deciphering the aging dynamics using microfluidics and deep-learning
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Deciphering the genetic basis of the autism-associated 16p11.2 micro-deletion syndrome and the impact of the Major Vault Protein in association with MAPKinase pathway on brain physiology
Description : En utilisant des modèles génétiques murins, nous avons cherché à identifier lequel des 30 gènes du locus 16p11.2, associé à l'autisme, provoque des phénotypes neuroanatomiques. Nous montrons, contrairement aux études précédentes, que plusieurs gènes cartographiés dans cette région interagissent ...
Mots clés : Troubles du spectre de l'autisme, Protéines kinases
Auteur : Kretz Perrine
Année de soutenance : 2021
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Deciphering the genetic basis of the autism-associated 16p11.2 micro-deletion syndrome and the impact of the Major Vault Protein in association with MAPKinase pathway on brain physiology
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Deciphering the roles of Klf2a, Klf2b and Egr1 transcription factors in heart valve development using zebrafish as model organism
Description : La circulation du flux sanguin à sens unique dans le système cardiovasculaire des vertébrés est assurée par les valves cardiaques. Leur formation est très contrôlée au cours du développement embryonnaire. Cependant, il arrive que celle-ci soit défectueuse, et donc à l’origine de maladies cardiaques ...
Mots clés : Coeur, Valves cardiaques, Transcription génétique, Facteurs de transcription, Danio rerio, Endocarde
Auteur : Faggianelli-Conrozier Nathalie
Année de soutenance : 2018
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Deciphering the roles of Klf2a, Klf2b and Egr1 transcription factors in heart valve development using zebrafish as model organism
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