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Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
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Synthèse et réactivité de synthons difluorométhoxylés
Résumé
:
Le fluor a démontré sa capacité à modifier les propriétés physico-chimiques et biologiques des molécules par rapport à leurs analogues hydrogénés, expliquant son utilisation fréquente en chimie médicinale et agrochimie. Des groupes fluorés émergents (GFE) sont actuellement à l'étude afin de dive ...
Mots clés
:
Butanone, Composés hétérocycliques, Fluor, Chimie organique
Auteur
:
Loison Anaïs
Année de soutenance
:
2023
Description complète
Synthèse et réactivité de synthons difluorométhoxylés
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Accès restreint jusqu'au 22-11-2029 (confidentialité ou accès intranet)
Synthèse et réactivité des alcynes SF5
Résumé
:
Cette thèse traite des applications des alcynes-SF5 pour la synthèse de molécules plus complexes comportant du SF5. Dans un premier temps, nous avons mis au point d’une réaction d’hydroélémentation régio- et stéréosélective d’alcynes-SF5 avec des nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés, ainsi que ...
Mots clés
:
Chimie organique, Alcynes, Catalyse
Auteur
:
Popek Lucas
Année de soutenance
:
2024
Description complète
Synthèse et réactivité des alcynes SF5
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Synthèses de biaryles atropoenrichis et de biphénylènes via des arynes substitués
Résumé
:
Les travaux présentés dans ce manuscrit ont eu pour but d’étudier le « couplage aryne », une technique de synthèse qui produit des biaryles sans l’intervention de métaux de transition, grâce à la réaction entre deux intermédiaires réactionnels générés in situ : un aryllithien nucléophile et un aryne ...
Mots clés
:
Composés hétérocycliques, Composés aromatiques, Dimérisation, Stéréosélectivité
Auteur
:
Augros David
Année de soutenance
:
2018
Description complète
Synthèses de biaryles atropoenrichis et de biphénylènes via des arynes substitués
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Accès restreint jusqu'au 12-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
Transformations de cyanamides catalysées par les métaux de transition
Résumé
:
Au cours de ces travaux de thèse, nous nous sommes intéressés à la réactivité des cyanamides dans deux transformations métallo-catalysées : la réaction de métathèse cyclisante catalysée par des carbènes de ruthénium et la réaction d’arylation en présence d’acides boroniques catalysée par un sel ...
Mots clés
:
Cyanamide, Métathèse (chimie), Arylation
Auteur
:
Fang Jiaqi
Année de soutenance
:
2022
Description complète
Transformations de cyanamides catalysées par les métaux de transition
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Utilisation de la lumière visible pour la fonctionnalisation sélective de liaisons C-H d’hétérocycles azotés
Résumé
:
Les travaux présentés dans ce manuscrit portaient initialement sur un système de catalyse duale combinant la catalyse photorédox et l’activation de liaisons C-H, deux domaines en plein essor dans le paysage de la chimie organique moderne. L’objectif est de parvenir à associer ces deux cycles cat ...
Mots clés
:
Chimie des composés hétérocycliques, Azote -- Composés, Catalyse photorédox, Liaisons carbone-hydrogène, Fonctionnalisation chimique, Alkylation
Auteur
:
Guillemard Lucas
Année de soutenance
:
2019
Description complète
Utilisation de la lumière visible pour la fonctionnalisation sélective de liaisons C-H d’hétérocycles azotés
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Vers de nouvelles méthodes d’introduction de groupements fluorés émergents : synthèse et réactivité d’azirines trifluorométhylthiolées
Résumé
:
Dans un contexte de course aux réactifs d’introduction tardive de groupements fluorés émergents (GFE) nous avons travaillé à développer de nouvelles méthodes et de nouveaux réactifs permettant l’accès à diverses structures porteuses de GFE. Une première approche impliquant des radicaux fluorés et ...
Mots clés
:
Hydrocarbures fluorés, Azirines
Auteur
:
Guérin Thomas
Année de soutenance
:
2019
Description complète
Vers de nouvelles méthodes d’introduction de groupements fluorés émergents : synthèse et réactivité d’azirines trifluorométhylthiolées
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Vers la synthèse de composés difluorométhyléniques énantiopurs
Résumé
:
Les molécules fluorées présentent souvent des activités biologiques uniques par rapport à leurs analogues non-fluorés puisque l’introduction d’un ou plusieurs atomes de fluor est capable d’impacter la lipophilie, la stabilité métabolique ou encore le pKa. Dans ce contexte, notre attention s’est ...
Mots clés
:
Alcool, Aldolisation, Cétones, Fluor, Sulfoxydes, Synthèse asymétrique
Auteur
:
Messara Amélia
Année de soutenance
:
2023
Description complète
Vers la synthèse de composés difluorométhyléniques énantiopurs
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