Design, synthese et caracterisation de nouveaux ligands et activateurs pour l'oligomerisation de l'ethylene par les complexes de fer
Langue Anglais, Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/10/2013.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/10/2013 (communication intranet).
 
Auteur : Boudier, Adrien
Date de soutenance : 24-09-2012

Directeur(s) de thèse : Braunstein, Pierre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Oligomérisation, Fer, Ethylène, Activateur, Ligands anioniques, Ligands imino-imidazoles
Mots-clés :
  • Éthylène
  • Polymérisation
  • Fer
  • Catalyse
Résumé : Cette thèse décrit le développement de nouveaux systèmes catalytiques à base de fer ainsi que l'étude de leur réactivité vis-à-vis de l'éthylène. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés au développement de précurseurs de fer(III) associés à des ligands monoanioniques tridentes. Deux voies de synthèse ont été envisagées. La première décrit la complexation d'un ligand anionique sur le précurseur FeCl3 et la seconde passe par l’oxydation d'un complexe de fer(II) associé à un ligand neutre conduisant à une espèce binucléaire. Activés par le MAO, ces catalyseurs de fer(III) constituent les premiers complexes du genre permettant l’oligomérisation de l'éthylène. L’accent a également été porté sur la recherche de nouveaux activateurs. Des complexes d’aluminium répondant à nos attentes ont été obtenus par réaction entre un alcool et le triméthylaluminium. Selon la nature de l'alcool, la structure des activateurs peut être soit binucléaire ou trinucléaire. Enfin, des complexes de fer et de nickel associés à des ligands imino-imidazoles possédant un bras hémilabile ont été synthétisés. Une fois activés, les systèmes à base de nickel ont montré de bonnes activités en catalyse.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2012STRAF029
Type de ressource : Thèse