Kinase MSK1 et bronchiolite oblitérante
Langue Français
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Auteur : Nemska, Simona
Date de soutenance : 11-09-2012

Directeur(s) de thèse : Frossard, Nelly

Président : Israël-Biet, Dominique
Rapporteur(s) : Magnan, Antoine - Lagente, Vincent
Membre(s) du jury : Kessler, Romain - Galzi, Jean-Luc

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Pharmacologie-pharmacocinétique
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Transplantation pulmonaire, Bronchiolite oblitérante, Kinase MSK1, Transplantation hétérotopique de trachée, Vascularisation, Criblage, Inhibiteurs
Mots-clés :
  • Immunologie de transplantation
  • Poumon - Transplantation
  • Bronchiolite oblitérante - Immunologie
  • Sérine / thréonine kinases
Résumé : La bronchiolite oblitérante (BO) est la principale cause de décès à long terme après transplantation pulmonaire. La BO se manifeste par une diminution des capacités respiratoires liée à l’obstruction des petites voies aériennes par un tissu inflammatoire et fibroprolifératif. Dans cette thèse nous avons étudié l’hypothèse de l’implication de la kinase nucléaire MSK1 dans la BO. Nous avons utilisé la transplantation hétérotopique de trachée comme modèle murin de BO. La pertinence du choix de ce modèle a été confirmée par l’étude de la re-vascularisation fonctionnelle de la greffe après transplantation. Dans ce modèle nous avons montré une augmentation de l’expression et de l’activité de MSK1 pendant le développement de la BO. Le traitement des souris transplantées avec des inhibiteurs pharmacologiques de MSK1 a permis d’inhiber l’inflammation et la fibroprolifération, montrant le rôle de MSK1 dans la BO. Nous avons également mis en place un essai de criblage utilisant la technologie HTRF pour rechercher de nouveaux inhibiteurs de MSK1. Les résultats décrits dans cette thèse, montrent que la kinase MSK1 est une potentielle cible thérapeutique pour combattre la BO.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2012STRAJ033
Type de ressource : Thèse