Complexes multifonctionnels pour les dispositifs moléculaires
Langue Anglais
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Auteur : Magri, Andrea
Date de soutenance : 12-12-2014

Directeur(s) de thèse : Ruben, Mario

Président : Giuseppone, Nicolas
Rapporteur(s) : Wende, Heiko - Mehring, Michael
Membre(s) du jury : Dediu, Valentin Alek - Bellemin-Laponnaz, Stéphane

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de physique et chimie des matériaux (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Semi-conducteurs organiques, Complexes d'aluminium, Mobilité des porteurs de charges, Dispositifs organiques, Interfaces hybrides, Aimant moléculaire
Mots-clés :
  • Composés complexes
  • Molécules aimants
  • Semiconducteurs organiques
  • Transistors en couches minces
  • Optoélectronique
Résumé : Les semi-conducteurs organiques à base d’aluminium ont été systématiquement synthétisés et caractérisés par méthodes photo-physiques et électrochimiques. Une étude de leur relation structure-propriétés électroniques a été menée. Les orbitales frontières ont été comparées à celles obtenues par calcul. De nouvelles méthodes ont été utilisées permettant une description de la morphologie des SCOs et un calcul de mobilité des porteurs de charges associés. La mobilité des trous dans Al(Op)3 a été mesurée sur des transistors en film minces: 0.6-2.1×10−6cm2V−1s−1. Par des techniques de spectroscopie en photoémission, la surface de l’hybride Co/Al(Op)3 a été sondée, révélant deux états d’interfaces hybrides, où la polarisation de spin de HIS1 est 8% plus élevée comparée au cobalt nu, et 4% plus faible dans HIS2. Enfin, des aimant moléculaires à base de phénalényle ont été étudiés. [Dy(Op)2Cl(HOp)(EtOH)] présente notamment un gap énergétique de 43.8K et un temps de relaxation de 5x10-4 s.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAE036
Type de ressource : Thèse