Synthèse itérative de polymères à séquences définies en utilisant des supports solides ou solubles
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/03/2016.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/03/2016 (communication intranet).
 
Auteur : Meszynska, Anna
Date de soutenance : 31-03-2014

Directeur(s) de thèse : Lutz, Jean-François

Président : Giuseppone, Nicolas
Rapporteur(s) : Gigmes, Didier - Lecommandoux, Sébastien
Membre(s) du jury : Börner, Hans G.

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie des polymères
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Synthèse itérative, Structure primaire, Polymère à séquence définie, Support-solide, Phase liquide, Support-soluble, Séquence contrôlée
Mots-clés :
  • Oligomères - Synthèse (chimie)
  • Oligopeptides - Synthèse (chimie)
  • Polymères
Résumé : Dans ce travail, des méthodes itératives ont été étudiées afin de préparer des oligomères à séquences bien définies en utilisant des supports solides ou solubles. Trois stratégies de couplage de monomères ont été exploitées (i) AB + AB, (ii) AB + CD et (iii) AA + BB. La première méthode a permis la synthèse d’oligopeptides en utilisant les protocoles classiques de la synthèse peptidique à partir notamment d’amino-acides protégés par des groupements Fmoc. Les deux autres stratégies ont permis de préparer des oligo(alcoxyamine amide)s et des oligoamides, en l’absence de groupements protecteurs. Dans ces cas, le contrôle de la structure primaire de l’oligomère a été rendu possible soit par l’utilisation de réactions chimio-sélectives (AB + CD) soit en introduisant un large excès de monomères bifonctionnels (AA + BB). Ainsi, les oligo(alkoxyamine amide)s ont été préparés en utilisant des couplages successifs de bromo-anhydride et d’amino-nitroxide ; et les oligoamides ont été obtenus par couplages de diacides et de diamines.L'approche pratique permettant la formation de ces oligomères à séquence contrôlée ainsi que leur caractérisation seront décrites dans cette thèse.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAF007
Type de ressource : Thèse