Carbènes N-hétérocycliques possédant une fonction oxygénée et leurs complexes de nickel(II), argent(I) et palladium(II)
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 23/06/2016.
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Auteur : Hameury, Sophie
Date de soutenance : 06-06-2014

Directeur(s) de thèse : Braunstein, Pierre

Président : Poli, Rinaldo
Rapporteur(s) : Poli, Rinaldo - Dyson, Paul J.
Membre(s) du jury : Danopoulos, Andreas - Magna, Lionel

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Carbènes N-hétérocycliques, Fonctionnalisations oxygénées, Complexes organométalliques, Oligomérisation de l’éthylène
Mots-clés :
  • Carbènes N-hétérocycliques
  • Métaux de transition
  • Oxygène -- Composés organiques
Résumé : L’objectif de cette thèse portait sur la synthèse de complexes portant un ligand NHC associé à une fonction oxygénée et à leur application en catalyse d’oligomérisation de l’éthylène. Dans le but de synthétiser des complexes avec des ligands NHCalcool, les complexes d’argent correspondants ont été synthétisés et utilisés en transmétallation. Aucun résultat concluant n’a pu être obtenu avec le nickel à cause de l’acidité du proton alcoolique. Mais un ligand NHC-alcoolate a pu être obtenu par déprotonation directe du pro-ligand avec une base forte. Il fut alors possible d’accéder à des complexes de nickel polynucléaires, certains incorporant dans leur structure des cations lithium provenant de la base utilisée. Par comparaison, des complexes de palladium ont été synthétisés avec des NHCs-alcool ou -alcoolate par réaction des pro-ligands avec Pd(acac)2 suivie de réactions acido-basiques. Etant donné la difficulté d’obtention des complexes de nickel avec des ligands NHC-alcool, la fonction éther a été étudiée. Les complexes résultants ont été testés en oligomérisation de l’éthylène.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAF010
Type de ressource : Thèse