Etude experimentale et théorique des intéractions non-covalentes en chimie organométallique : le concept d'hémichélation
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/12/2015 (communication intranet).
 
Auteur : Werlé, Christophe
Date de soutenance : 17-09-2014

Directeur(s) de thèse : Djukic, Jean-Pierre

Président : Elsevier, C. J.
Rapporteur(s) : Costuas, Karine - Martin-Vaca, Blanca
Membre(s) du jury : Barloy, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Hemichelation, Interactions non-covalentes, Organométallique, Théorie de la fonctionnelle de la densité, Modes de coordination, Espèce bimétallique, Électro-insaturé
Mots-clés :
  • Liaisons chimiques
  • Métaux de transition
  • Chimie organométallique
Résumé : Ce manuscrit présente une méthodologie rationnelle de synthèse, caractérisation, détermination de la structure électronique et du comportement dynamique d’espèces bimétalliques électroniquement insaturées de type Cr(0)-M (avec M = Pd(II), Pt(II) ou Rh(I)). Ces nouvelles espèces constituent de rares exemples d’entités électro-insaturées à 14 électrons ayant la spécificité d’être persistantes en solution. Leur cohésion structurale provient essentiellement de la compensation d’un faible caractère de type donneur/accepteur entre les deux métaux par des interactions non-covalentes Coulombiennes. Nous montrons ainsi qu’en tirant profit du caractère ambiphile d’un ligand hétéroditopique capable de chélater un centre métallique par l’établissement d’une liaison covalente et d’une interaction non-covalente, de nouvelles espèces coordinativement insaturées peuvent être obtenues. Nous proposons d’appeler ce nouveau mode de chelation : « Hemichelation ».
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAF032
Type de ressource : Thèse