La peau, un modèle d'horloge périphérique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/09/2014 (communication intranet).
 
Auteur : Liu, Taole
Date de soutenance : 03-03-2014

Directeur(s) de thèse : Felder-Schmittbuhl, Marie-Paule - Pévet, Paul

Président : Lelièvre, Vincent
Rapporteur(s) : Aujard, Fabienne - Claustrat, Bruno
Membre(s) du jury : François-Bellan, Anne-Marie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Per1, Bmal1, Horloge périphérique, Rythmes circadiens, Synchronisation, Peau, Fibroblastes, Bioluminescence, Développement postnatal, Vieillissement, Compensation thermique, Mélatonine, Lentivirus
Mots-clés :
  • Cellules épithéliales - Métabolisme
  • Rythmes circadiens
  • Mélatonine
  • Infections à Lentivirus
  • Biologie du développement
  • Souris transgéniques
Résumé : Ce travail avait pour objet d’étudier les propriétés d’horloge et de synchronisation de la peau, un modèle potentiel d’horloge périphérique. L’activité rythmique a été analysée par bioluminescence en temps réel, sur des explants de peau abdominale et des fibroblastes dermiques primaires, isolés à partir de rats transgéniques Per1-luciférase. Nous avons montré que des explants de peau présentent une activité rythmique soutenue en culture, indiquant une importante synchronisation interne dans le tissu. Cette synchronisation se manifeste au cours du développement post-natal à partir de 1 mois et augmente jusqu’à 6 mois, avant de décroître, laissant place à des rythmes altérés à l’âge de 2 ans. Nous avons aussi établi que les fibroblastes dermiques présentent la propriété de compensation thermique commune à toutes les horloges circadiennes, et qu’ils sont potentiellement synchronisables par la mélatonine puisque celle-ci augmente leur amplitude en culture. Nous avons aussi préparé un vecteur lentiviral exprimant le gène rapporteur luciférase sous le contrôle du promoteur du gène horloge Bmal1, un nouvel outil pour compléter l’étude des rythmes dans les cellules de la peau.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ007
Type de ressource : Thèse