Rôle de la sélénoprotéine N dans les réseaux de régulation rédox : études physiologique et transcriptomique
Langue Français
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Auteur : Briens, Mickaël
Date de soutenance : 24-10-2014

Directeur(s) de thèse : Lescure, Alain

Président : Florentz, Catherine
Rapporteur(s) : Petropoulos, Isabelle - Duclos, Michel
Membre(s) du jury : Mercier, Yves - Yadan, Jean-Claude

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Sélénium, Sélénoprotéines N, Homéostasie Rédox, Transcriptomique, Réticulum endoplasmique
Mots-clés :
  • Maladies neuromusculaires - Génétique moléculaire
  • Expression génique
  • Protéines musculaires
  • Stress oxydatif
  • Sélénium dans l'organisme
  • Sélénoprotéines - Dissertations universitaires
Résumé : La réponse au stress oxydatif joue un rôle important dans de nombreux processus d’adaptation biologique. Les sélénoprotéines jouent un rôle clef dans le contrôle du stress oxydatif. Des mutations du gène codant pour la sélénoproteine N (SelN) sont la cause de différentes formes de dystrophies musculaires chez l’Homme mais la fonction moléculaire de SelN reste inconnue. Au cours de ma thèse j’ai cherché à déterminer la fonction moléculaire de SelN, et son rôle dans les mécanismes de régulation Rédox. Le modèle de souris Sepn1-/- a constitué l’outil central permettant de répondre à ces objectifs.Les principaux résultats ont révélé une sensibilité particulière des souris Sepn1-/- à certains agents inducteurs de stress oxydatif ou réticulaire. J’ai également caractérisé le modèle Sepn1-/- par séquençage haut débit, en comparant les muscles paravertébraux d’animaux Sepn1-/- et sauvages. Les résultats montrent que malgré l’absence de phénotype musculaire, il y a activation de 580 gènes codant pour des protéines secrétées et mettent en avant l’activation d’un certain nombre de voies métaboliques. Ces résultats participent à une meilleure caractérisation du rôle de la sélénoprotéine N dans le réticulum endoplasmique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ038
Type de ressource : Thèse