ECRIN | Thèse : Mécanismes et contrôle de la réaction inflammatoire précoce au cours de la greffe d'îlots pancréatiques dans un modèle de lignée de cellules bêta de rat : rôle et modulation de la libération des microparticules

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Mécanismes et contrôle de la réaction inflammatoire précoce au cours de la greffe d'îlots pancréatiques dans un modèle de lignée de cellules bêta de rat : rôle et modulation de la libération des microparticules
Langue Français

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Informations sur les contributeurs

Auteur : Gleizes, Céline
Date de soutenance : 23-10-2014

Directeur(s) de thèse : Kessler, Laurence

Président : Anglés-Cano, Eduardo R.
Rapporteur(s) : Bosco, Domenico - Bachellier, Philippe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Stress vasculaire et tissulaire en transplantation : microparticules et environnement (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)

Informations générales

Discipline : Biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Greffe d’îlots, Cellule β, Insuline sécrétion, Remodelage membranaire, Microparticules, Facteur tissulaire, Analogues du GLP-1
Mots-clés :

Îlots pancréatiques - Greffe
Diabète insulinodépendant - Thérapeutique
Cellules bêta
Réponse immunitaire
Souris de laboratoire

Résumé : La greffe d’îlots pancréatiques est caractérisée par une réponse inflammatoire et procoagulante précoce, connue sous le nom d’IBMIR (Instant Blood Mediated Inflammatory Reaction). Les microparticules (MPs) porteuses de facteur tissulaire (TF) sont le témoin d’un important remodelage membranaire et constituent des acteurs centraux dans la dissémination du stress de l’IBMIR. Nous avons exploré l’effet d’un stress inflammatoire sur la survie et la fonction de la cellule β dans un modèle de communication cellulaire médiée par les MPs. La modulation pharmacologique par les analogues du GLP-1 a été évaluée, la par la mesure de la sécrétion d’insuline, de l’activité TF et l'analyse du remodelage de la membrane plasmique. Nos résultats décrivent les MPs comme des effecteurs autocrines et indiquent que les MPs sont des cibles potentielles pour les analogues du GLP-1 au cours de l'IBMIR. Les données apportent de nouvelles pistes sur les mécanismes cellulaires mis en jeu lors des phénomènes d’ischémie reperfusion durant l’IBMIR.

Informations techniques

Type de contenu : Text
Format : PDF

Informations complémentaires

Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ082
Type de ressource : Thèse