L'analyse génomique des complexes contenant les acétyltransférases Mof ou Tip60 révèle des fonctions à la fois redondantes mais aussi spécifiques dans les cellules souches embryonnaire de souris
Langue Anglais
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Auteur : Ravens, Sarina
Date de soutenance : 01-12-2014

Directeur(s) de thèse : Tora, Laszlo

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Histone acétyltransférases, Epigénetique, Mof, Tip60, Cellules souches embryonnaires de souris
Mots-clés :
  • Transcription génétique
  • Épigénétique
  • Acétyltransférases
  • Histones
  • Cellules souches embryonnaires
  • Souris de laboratoire
  • Protéines du gène tat - Dissertations universitaires
Résumé : L’acétylation des histones est associée à une activation transcriptionnelle. Cette acétylation est mise en place par des histone acétyltransférases (HATs) qui sont le plus souvent les sous-unités catalytiques de complexes multiprotéiques. Mon travail concerne plus particulièrement deux complexes contenant l’acétyltransférase Mof, MSL et NSL, ainsi que le complexe HAT Tip60-p400 dans les cellules souches embryonnaires de souris (mESCs). Nos analyses de localistaion sur l’ensemble du génome par ChIP-seq indiquent que MSL, NSL et Tip60-p400 se lient aux gènes activement transcrits et agissent comme des co-activateurs transcriptionnels majeurs dans les mESCs. MSL, NSL et Tip60-p400 ont des rôles à la fois chevauchants mais aussi distincts dans la régulation transcriptionnelle dans les mESCs. Chaque complexe présent un profil distinct de liaison à la chromatine. NSL lie principalement des gènes de ménage. MSL et Tip60-p400 sont également présent les gènes impliqués dans le développement. MSL est directement impliqué dans l’augmentation de l’expression de ces gènes au cours de la différenciation des mESCs.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ097
Type de ressource : Thèse