Synthèse itérative supportée de macromolécules à séquences contrôlées
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 08/01/2017.
 
Auteur : Trinh, Thanh Tam
Date de soutenance : 08-01-2015

Directeur(s) de thèse : Lutz, Jean-François

Président : Giuseppone, Nicolas
Rapporteur(s) : Huc, Ivan - Drockenmuller, Eric
Membre(s) du jury : Mesini, Philippe - Nouvel, Cécile

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie des polymères
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Synthèse itérative, Encodage d’oligomères synthétiques, Oligomères à séquence contrôlée, Support solide, Réactions de couplages, Support soluble
Mots-clés :
  • Macromolécules
  • Oligomères
  • Polymérisation
Résumé : Des oligonylons et des oligo(triazole-amide)s possédant des séquences contrôlées de comonomères ont été étudiés dans cette thèse. Ces polymères ont été synthétisés par des approches itératives ne nécessitant pas l’emploi de groupes protecteurs. Les oligonylons ont été préparés par une approche de type «AA+BB», c.à.d. par couplage alterné de monomères diacides (AA) et diamines (BB) utilisés en excès. Cette approche s’est avérée possible mais a conduit à des réactions non-souhaitées de pontage intermoléculaire. Une approche plus robuste de type «AB+CD» a été utilisée pour la synthèse des oligo(triazole-amide)s. Dans ce cas, les polymères ont été obtenus par couplage chimioséléctif de monomères bi-fonctionnels de type AB (A = acide carboxylique, B = alcyne) et CD (C = amine, D = azoture). Cette méthode a permis la synthèse d’oligomères monomoléculaires. De plus, un codage moléculaire de type binaire (0, 1) a pu être créé sur ces oligomères. Cependant, cette approche itérative reste lente et limitée à de courtes séquences. Afin de simplifier le processus, une stratégie basée sur des couplages de trimères a été étudiée. Cette nouvelle approche a permis la synthèse de longues séquences codées contenant un octet moléculaire.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF006
Type de ressource : Thèse