Synthèse de polymères à séquences contrôlées pour le développement de technologies de chaînes uniques
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 20/02/2018.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 20/02/2018 (communication intranet).
 
Auteur : Siscan, Olga
Date de soutenance : 19-02-2015

Directeur(s) de thèse : Lutz, Jean-François

Président : Grande, Daniel
Rapporteur(s) : Meier, Michael A. R. - Woisel, Patrice
Membre(s) du jury : Bouquey, Michel - Moulin, Emilie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie des polymères
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Polymérisation en chaîne, Compression de chaînes, Polymérisation radicalaire contrôlée, Approche cinétique, Polymères à séquence contrôlée, Contrôle de la topologie
Mots-clés :
  • Macromolécules
  • Polyaddition
  • Polymères organométalliques
  • Styrène
Résumé : Dans cette thèse, de nouveaux systèmes macromoléculaires ont été conçus et synthétisés dans le but de former de nouvelles structures complexes basées sur des systèmes à chaîne polymère unique. Dans la première partie de ce projet, des chaînons contenant des groupements fonctionnels positionnés de manière précise ont été préparés avec succès dans le but de former des machines moléculaires de type rotaxane. Dans la seconde étude, des origamis macromoléculaires repliés ont été étudiés, et plus particulièrement des chaînes uniques à topologies complexes telles que des composés pseudocycliques ou noué. Ces topologies ont été obtenus en utilisant des ponts disulfures pouvant être positionnés à divers endroits de la chaîne polymère et grâce à des auto-associations intramoléculaires de type métal-ligand. Le placement des groupements fonctionnels et des ponts intramoléculaires dans les chaînes polymères a été rendu possible par le contrôle des séquences de monomères, en s’appuyant sur la cinétique de copolymérisation de monomères styrèniques (donneurs d’électrons) avec des monomères de type maléimides N-substitués (accepteurs). En effet, l’ajout de maléimides N-substitués à des temps contrôlés dans la chaîne de polystyrène en croissance, au moyen de techniques de polymérisations radicalaires contrôlées (vivantes) s’est avéré être une stratégie efficace et rapide pour la régulation de la séquence de monomères dans la chaîne polymère.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF012
Type de ressource : Thèse