Chimie covalente dynamique de constituants C=N, C=C et ammonium quaternaire
Langue Anglais
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Auteur : Kulchat, Sirinan
Date de soutenance : 16-07-2015

Directeur(s) de thèse : Lehn, Jean-Marie

Président : Ladame, Sylvain
Rapporteur(s) : Ladame, Sylvain - Seebach, Dieter
Membre(s) du jury : Moran, Joseph

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Bibliothèque covalente dynamique, Organocatalyse, Imine, Composé de Knoevenagel, Substitution nucléophile, Sel d’ammonium, Réaction réversible, Catalyse par l’iodure
Mots-clés :
  • Organocatalyse
  • Imines
  • Sels d'ammonium quaternaire
Résumé : Cette thèse décrit la Chimie Covalente Dynamique (CCD) des échanges imine/imine, Knoevenagel/imine et Knoevenagel/Knoevenagel. La L-proline est un excellent organocatalyseur pour la formation de Bibliothèques Covalentes Dynamiques (BCDs). Cependant, l’interconversion entre des dérivées Knoevenagel de l’acide diméthylbarbiturique et des imines se déroule rapidement sans catalyseur. Une nouvelle classe de CCD basée sur des échanges par substitutions nucléophiles (SN2/SN2’) entre des sels d’ammonium quaternaires et des amines tertiaires est développée, impliquant la catalyse par l’iodure. Les réactions d’échange entre des sels de pyridinium et un dérivé de pyridine génèrent des liquides ioniques dynamiques. Enfin, la sélection cinétique et thermodynamique de la formation d’imines dans la CCD est réalisée en solution aqueuse e ten solvant organique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF018
Type de ressource : Thèse