Développement de nouvelles approches pour la synthèse des flavaglines
Langue Anglais
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Auteur : Basmadjian, Christine
Date de soutenance : 12-06-2015

Directeur(s) de thèse : Désaubry, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Flavaglines, Cyclopenténones, Réarrangements carbocationiques, Réarrangements carbocationiques, EIF4A, Prohibitines, Cancer, Chimiorésistance, TRPM6
Mots-clés :
  • Cyclopenténones
  • Sondes fluorescentes
  • Anticancéreux
Résumé : Nous avons développé deux méthodes originales de synthèse de cyclopenténones fonctionnalisées et découvert de nouveaux réarrangements d’alcools 1-styryl propargyliques catalysés par des acides.Ce travail de thèse a aussi permis de mettre en évidence les limitations d’une méthode de synthèse des flavaglines développée par des chercheurs de la compagnie Bayer. De plus, la resynthèse de certaines flavaglines et la synthèse d’une sonde de fluorescence originale ont permis de mieux caractériser le mode d’action et le potentiel thérapeutique des flavaglines pour leurs effets anticancéreux (notamment dans la résistance aux inhibiteurs de B-RAF), la régulation du canal TRPM6 et l’infection par le virus du Chikungunya.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF019
Type de ressource : Thèse