Systèmes multivalents basés sur des unites viologènes : propriétés électrochimiques et de reconnaissance par des cucurbit[n]urils
Langue Anglais
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Auteur : Dalvand, Parastoo
Date de soutenance : 29-09-2015

Directeur(s) de thèse : Elhabiri, Mourad

Président : Hamacek, Josef
Rapporteur(s) : Siri, Olivier - Vocanson, Francis
Membre(s) du jury : Asfari, Zouhair - Trebouet, Dominique

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Bipyridylium, Curcubit[n]uril, Porphyrine, Azo-chromophore, Multivalence, Reconnaissance, [n]Pseudorotaxanes, Physico-chimie
Mots-clés :
  • Bipyridylium -- Composés
  • Viologènes
  • Chromophores
  • Reconnaissance moléculaire
  • Oxydoréduction
Résumé : Des supramolécules basées sur la reconnaissance de viologènes par des curcubit[n]urils (CB[n]) ont été étudiées. Les systèmes développées incluent des [3]-, [4]- et [7]pseudorotaxanes, composés de multimères à base de viologène et de CB[7] ou CB[8]. L’étude physicochimique a montré que ces supramolécules sont interconverties électrochimiquement entre un état complexé, défini par les pseudorotaxanes, et un état dissocié comprenant chacun des partenaires. Le désassemblage résulte d’une pimérisation intra/intermoléculaire entre radicaux viologènes.L’étude physicochimique de complexes pentacoordinés basés sur la reconnaissance d’azo-aryl-imidazoles par une porphyrine à anse phénanthroline a été menée; l’objectif étant d’utiliser les propriétés d’isomérisation photoinduite trans-cis d’azo-chromophores pour dissocier ces complexes. Les complexes initiaux sont alors régénérés par relaxation thermique. La stabilité et les propriétés cinétiques des complexes pentacoordinés ont été évaluées.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF051
Type de ressource : Thèse