Le pillar[5]arène comme coeur polyfonctionnel pour l’élaboration de matériaux moléculaires
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 29/09/2017.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/12/2018 (communication intranet).
 
Auteur : Ben Aziza, Haifa
Date de soutenance : 28-09-2015

Directeur(s) de thèse : Nierengarten, Jean-François - Abidi, Rym

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie click, Cristal liquide, Pillar[5]arène, Rotaxane, Porphyrine, Chimie supramoléculaire
Mots-clés :
  • Solides moléculaires
  • Porphyrines
  • Ligands
  • Modèles mathématiques
Résumé : La préparation de briques élémentaires de pillar[5]arènes « clickables » nous ont permis de construire des édifices moléculaires complexes, en greffant différents groupements fonctionnels autour du coeur macrocyclique. Dans ce contexte, des nouveaux dérivés du pillar[5]arène présentant des propriétés cristaux-liquides ont été synthétisés en greffant du p-dodecyloxybenzoate ou encore des dendrons de type percec. D’autres part, des dérivés pillarèniques portant des unités de porphyrines ont été préparés à partir du squelette « clickable » pillar[5]arène et de porphyrines de Zinc portant des fonctions alcynes vrai. Les études de ce système par RMN du proton à des températures variables ont permis de mettre en évidence un équilibre conformationnel dynamique conduisant au repliement des molécules. Ceci a été expliqué par une complexation intramoléculaire des porphyrines de Zinc par les groupements 1,2,3-triazole. Finalement un support « clickable » detype [2]rotaxane comportant une porphyrine base libre comme bouchon, a été préparé et ensuite fonctionnalisé par dix porphyrines de Zinc permettant l’obtention d’un dispositif supramoléculaire photoactif.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF067
Type de ressource : Thèse