Le pillar[5]arène comme coeur polyfonctionnel pour l’élaboration de matériaux moléculaires
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 29/09/2017.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/12/2018 (communication intranet).
 
Auteur : Ben Aziza, Haifa
Date de soutenance : 28-09-2015

Directeur(s) de thèse : Nierengarten, Jean-François - Abidi, Rym

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie click, Cristal liquide, Pillar[5]arène, Rotaxane, Porphyrine, Chimie supramoléculaire
Mots-clés :
  • Solides moléculaires
  • Porphyrines
  • Ligands
  • Modèles mathématiques
Résumé : La préparation de briques élémentaires de pillar[5]arènes « clickables » nous ont permis de construire des édifices moléculaires complexes, en greffant différents groupements fonctionnels autour du coeur macrocyclique. Dans ce contexte, des nouveaux dérivés du pillar[5]arène présentant des propriétés cristaux-liquides ont été synthétisés en greffant du p-dodecyloxybenzoate ou encore des dendrons de type percec. D’autres part, des dérivés pillarèniques portant des unités de porphyrines ont été préparés à partir du squelette « clickable » pillar[5]arène et de porphyrines de Zinc portant des fonctions alcynes vrai. Les études de ce système par RMN du proton à des températures variables ont permis de mettre en évidence un équilibre conformationnel dynamique conduisant au repliement des molécules. Ceci a été expliqué par une complexation intramoléculaire des porphyrines de Zinc par les groupements 1,2,3-triazole. Finalement un support « clickable » detype [2]rotaxane comportant une porphyrine base libre comme bouchon, a été préparé et ensuite fonctionnalisé par dix porphyrines de Zinc permettant l’obtention d’un dispositif supramoléculaire photoactif.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF067
Type de ressource : Thèse