4-t-butylCalix [4] arènes fonctionnalisé avec des groupes d'imidazolium captifs : de nouveaux ligands pour la chimie organométallique et la complexation des anions
Langue Français
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Auteur : Naghmouchi, Haithem
Date de soutenance : 29-09-2015

Directeur(s) de thèse : Chetcuti, Michael J. - Hamdi, Abdelwaheb

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : 4-t-butylcalix[4]arène, Imidazolium, Nickelocène, Anions
Mots-clés :
  • Calixarènes
  • Imidazoles
  • Complexation
  • Anions
  • Chimie organométallique supramoléculaire
Résumé : La synthèse de nouveaux calixarènes fonctionnalisés par des groupes d’imidazolium occupe un grand intérêt qui se justifie par la facilité de fonctionnalisation des atomes d’azote de l’imidazole d’une part et d’autre part, par les propriétés de reconnaissance anionique liée à la charge positive délocalisée.Au cours de la première étape, nous avons effectué la fonctionnalisation des calixarènes au niveau de la partie basse en gardant le t-butyle au niveau de la partie haute. Dans un second temps, nous avons réalisé une substitution des atomes de brome par des dérivés d’imidazoles tel que 1-méthylimidazole, 2,4,6-triméthlimidazole, 2,6-diisopropylimidazole, l’imidazole et le benzimidazole afin de créer des ligands imidazolium, par la suite une réaction des sels d’imidazolium avec le nickelocène a conduit à la formation des complexes du NiCp. Dans une dernière étape, nous avons déterminé les propriétés complexantes des dérivés d’imidazolium vis-à-vis des anions organiques et inorganiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF069
Type de ressource : Thèse