Synthèse et rôle de la mélatonine dans la rétine des rongeurs
Langue Anglais
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Auteur : Gianesini, Coralie
Date de soutenance : 26-06-2015

Directeur(s) de thèse : Hicks, David

Président : Simonneaux, Valérie
Rapporteur(s) : Voisin, Pierre - Jockers, Ralf
Membre(s) du jury : Simonneaux, Valérie - Laurent-Gydé, Virginie - Tosini, Gianluca

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Mélatonine, Rétine, Photorécepteur, Cône, Rongeur, Diurne
Mots-clés :
  • Mélatonine
  • Dégénérescence rétinienne - Aspect moléculaire
  • Photorécepteurs (cellules) de la rétine
  • Cellules ganglionnaires de la rétine
Résumé : La mélatonine, hormone "donneuse de temps de l’organisme", en plus de sa synthèse principale dans la glande pinéale est produite dans la rétine où sa régulation et ses fonctions restent partiellement connues chez les mammifères. Le but de mon projet a été de caractériser l’expression temporelle et spatiale de la mélatonine et d’examiner son rôle potentiel dans la physiopathologie rétinienne. Une première partie a révélé au moins deux sites de production de la mélatonine dans la rétine : une synthèse nocturne de l'hormone dans les photorécepteurs de type cône ainsi qu'une production diurne dans les cellules ganglionnaires. Nos résultats ont démontré que la mélatonine peut agir par l'intermédiaire de son récepteur nommé MT1, localisés dans chacune des trois couches rétiniennes. Une seconde partie a mis en évidence que la mélatonine augmente la survie des photorécepteurs chez les rongeurs âgés en modulant l'activation de la voie de survie cellulaire via ses récepteurs MT1 et MT2.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ026
Type de ressource : Thèse