Effet des antirétroviraux sur la voie d’apprêtement des antigènes et la présentation directe ainsi que croisée des épitopes par les CMH-I
Langue Anglais
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Auteur : Kourjian, Georgio
Date de soutenance : 30-06-2015

Directeur(s) de thèse : Weiss, Etienne - Le Gall, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biotechnologie et signalisation cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Apprêtement antigénique, Présentation croisée, Lymphocytes CD8 + VIH, NOX2, Inhibiteurs de la protéase de la VIH, Présentation des épitopes
Mots-clés :
  • Anticorps anti-VIH
  • Antigène CD8
  • Lymphocytes T cytotoxiques
  • Complexe majeur d'histocompatibilité
  • Inhibiteurs du protéasome
  • Antiviraux - pharmacologie - Dissertations universitaires
Résumé : L’apprêtement antigénique par les protéases intracellulaires et la présentation des épitopes sont essentiels pour la reconnaissance des cellules infectées par les lymphocytes CD8+. Ici nous avons montré que certains inhibiteurs de la protéase de la VIH (IPs) modulent l’activité de la protéasome et aminopeptidase impliqué dans l’apprêtement antigénique endogène et l’activité cathepsins importante dans l’apprêtement croisée. Deux IPs agissent directement sur les cathepsins et leurs régulateurs en inhibant les activités kinase, NOX2 et en régulant le pH phagolysosomal. Les IPs ont changé la dégradation des protéines viral et la production des épitopes de façon séquence- et cellule-spécifique, ont altéré la présentation direct et croisée des épitopes, et ont partiellement changé l’auto-peptidome des cellules primaires. La modulation par les drogues de l’apprêtement et la présentation des épitopes peut fournir une approche thérapeutique alternative pour moduler la reconnaissance immunitaire.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ027
Type de ressource : Thèse