Identification de cibles et régulateurs de la méthylation de l'ADN chez la souris
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Auclair, Ghislain
Date de soutenance : 22-10-2015

Directeur(s) de thèse : Weber, Michaël

Président : Torres Padilla, Maria Elena
Rapporteur(s) : Cammas, Florence - Arnaud, Philippe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biotechnologie et signalisation cellulaire (Strasbourg ; 2011-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Méthylation de l’ADN, Ilot CpG, Développement embryonnaire, Expression génique, G9a, E2F6, DNMT3a, DNMT3b
Mots-clés :
  • Méthylome
  • ADN - Méthylation
  • Génétique du développement
  • Souris de laboratoire
Résumé : La méthylation de l’ADN est une modification épigénétique qui prend place durant le développement embryonnaire sur le génome des Mammifères. Durant ma thèse, j’ai déterminé les cinétiques de mise en place de la méthylation de l’ADN sur le génome murin au cours de l’embryogénèse précoce. J’ai identifié les rôles spécifiques et redondants des ADN méthyltransférases DNMT3a et DNMT3b dans ce processus. J’ai également étudié le rôle de deux facteurs dans la mise en place de la méthylation de l’ADN dans l’embryon. Premièrement, j’ai déterminé que l’enzyme G9a joue un rôle essentiel pour la répression et le recrutement de la méthylation de l’ADN à des sites spécifiques du génome, incluant en particulier des promoteurs à ilots CpG de gènes méiotiques. Deuxièmement, l’étude du facteur E2F6 m’a permis de montrer que cette protéine est elle aussi impliquée dans le recrutement de la méthylation de l’ADN, et ce à des promoteurs de gènes méiotiques distincts de ceux régulés par G9a.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ061
Type de ressource : Thèse