Synthèse de prodrogues d'inhibiteurs de la 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate réductoisomérase (DXR) : des agents antituberculeux potentiels
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 08/07/2019.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 08/07/2019 (communication intranet).
Auteur : Munier, Mathilde
Date de soutenance : 07-07-2016
Directeur(s) de thèse : Grosdemange-Billiard, Catherine - Rohmer, Michel
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 07-07-2016
Directeur(s) de thèse : Grosdemange-Billiard, Catherine - Rohmer, Michel
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Biosynthèse des isoprénoïdes, Inhibition de la DXR, Fosmidomycine, Synthèse de prodrogues
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Biosynthèse des isoprénoïdes, Inhibition de la DXR, Fosmidomycine, Synthèse de prodrogues
Mots-clés :
- Isoprénoïdes
- Antienzymes
- Promédicaments
- Antituberculeux
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAF016
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2016STRAF016
Type de ressource : Thèse