Des nosylates à la synthèse totale de diènediynes
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 24/09/2018.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 23/09/2017 (communication intranet).
 
Auteur : Dikova, Anna
Date de soutenance : 23-09-2016

Directeur(s) de thèse : Pale, Patrick - Weibel, Jean-Marc

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Synthèse totale, N1999-A2, Couplage croisé, Palladium, Nosylate
Mots-clés :
  • Ènediynes
  • Synthèse totale
  • Sulfonates
  • Réactions chimiques
  • Catalyseurs au palladium
Résumé : La synthèse totale de la N1999-A2 représente un défi synthétique qui a intéressé plusieurs grandes équipes spécialisées dans ce domaine. L’approche synthétique envisagée repose sur le savoir-faire du laboratoire. Elle permet de former le cœur diènediyne dans les dernières étapes de la synthèse. Nous avons réussi à réaliser le premier couplage des deux synthons clefs, une avancée majeure dans le cadre de notre approche synthétique. Ce travail a aussi permis le développement de nouvelles méthodologies. Notamment les couplages croisés au palladium avec un nouveau type de partenaire électrophile stable : les nosylates d’aryle ou vinyle. Cette découverte permettra de compenser l’instabilité de plusieurs intermédiaires synthétiques clefs (triflates d’énol).
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAF036
Type de ressource : Thèse