Toxicité musculaire squelettique et statines : rôle des adaptations mitochondriales
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 19/09/2017 (communication intranet).
 
Auteur : Singh, François
Date de soutenance : 19-09-2016

Directeur(s) de thèse : Zoll, Joffrey - Krähenbühl, Stephan

Président : Morel, Olivier
Rapporteur(s) : Gnaiger, Erich - Flück, Martin - Bruckert, Éric
Membre(s) du jury : Zoll, Joffrey - Krähenbühl, Stephan - Morel, Olivier - Gnaiger, Erich - Flück, Martin - Bruckert, Éric

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Statines, Mitochondrie, Muscle squelettique, Stress oxydant, Stress réducteur, Apoptose, Biogenèse mitochondriale
Mots-clés :
  • Muscles striés - Troubles du métabolisme
  • Respiration mitochondriale - Inhibiteurs
  • Statines - Mécanisme d'action
  • Stress oxydatif
  • Apoptose
  • Toxicologie biochimique
Résumé : Bien que les statines forment la classe d'hypolipidémiants la plus utilisée, une toxicité musculaire a été reportée, pouvant ainsi provoquer l’apparition d’une myopathie. Dans la première partie, nous avons montré chez l’Homme et l’animal que les statines inhibent directement la chaine respiratoire mitochondriale, et induisent la production de radicaux libres dérivés de l’oxygène (RLO), qui active les voies apoptotiques dans les muscles glycolytiques, alors que les muscles oxydatifs ne sont pas atteints. Nous avons ensuite montré in vitro que le stress réducteur peut engendrer une oxydation mitochondriale, pouvant conduire à une activation de la voie de biogenèse mitochondriale. De plus l’augmentation du contenu mitochondrial induite a permis de protéger les cellules contre l’apoptose induite par les statines. Enfin, nous avons montré in vivo que l’induction des voies de biogenèse mitochondriale est nécessaire à la tolérance des statines dans les muscles oxydatifs. En conclusion, le phénotype mitochondrial, tant au niveau quantitatif que qualitatif, semble être un facteur clé dans l’apparition de la myopathie aux statines.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ050
Type de ressource : Thèse