Contribution des cellules souches de glioblastome à l'hétérogénéité tumorale : aspect thérapeutique et développement d'un système d'expression mosaïque fluorescent
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 14/10/2018.
 
Auteur : Meyer, Lionel
Date de soutenance : 14-10-2016

Directeur(s) de thèse : Bagnard, Dominique

Président : Lelièvre, Vincent
Rapporteur(s) : Sanson, Marc - Chneiweiss, Hervé
Membre(s) du jury : Bagnard, Dominique - Lelièvre, Vincent - Sanson, Marc - Chneiweiss, Hervé

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Glioblastome, Cellules souches tumorales, Peptide thérapeutique transmembranaire, Hétérogénéité, Outil multicolore de suivi de la différenciation, Transdifférenciation
Mots-clés :
  • Glioblastome
  • Cellules souches
  • Reprogrammation cellulaire
  • Protéines membranaires
  • Anticorps antitumoraux
  • Cellules souches tumorales - Dissertations universitaires
Résumé : Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale primaire la plus agressive comportant une sous-population de cellules souches tumorales (CSG). Elles sont capables d’auto-renouvellement, de prolifération, de différenciation en cellules exprimant les marqueurs neuraux et de trans-différenciation en cellules de types vasculaires. Dans ce contexte, j’ai dérivé et caractérisé plusieurs lignées de CSG à partir de biopsies de patients. Puis j’ai évalué l’impact des peptides thérapeutiques transmembranaires développés au laboratoire, visant les plateformes de récepteurs de neuropiline-1 et de plexine-A1 surexprimées dans les CSG. Les deux peptides diminuent la croissance des CSG in vitro et in vivo. Finalement, j’ai développé un outil génétique fluorescent permettant de suivre le destin des CSG en direct. Basé sur l’expression de 4 rapporteurs fluorescents contrôlés par des promoteurs spécifiques des types cellulaires, il permet d’identifier l’hétérogénéité de ces cellules en différenciation.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ109
Type de ressource : Thèse