Synthèse de 14B-hydroxyandrostanes et de systèmes (poly)hétérocycliques au départ d'oléfines activées reliées à des cycloalcanones et à des hétérocycles azotés
Langue Français, Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 01/07/2018.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 13/10/2018 (communication intranet).
Auteur : Peter, Clovis
Date de soutenance : 13-10-2017
Directeur(s) de thèse : Miesch, Michel - Geoffroy, Philippe
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 13-10-2017
Directeur(s) de thèse : Miesch, Michel - Geoffroy, Philippe
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : 14 beta-hydroxyandrostanes, Réaction de Diels-Alder, Hétérocycles, Systèmes tricycliques, Réaction de Morita-Baylis-Hillman
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : 14 beta-hydroxyandrostanes, Réaction de Diels-Alder, Hétérocycles, Systèmes tricycliques, Réaction de Morita-Baylis-Hillman
Mots-clés :
- Stéroïdes
- Composés hétérocycliques
- Alcènes
- Diels-Alder, Réaction de
- Androstanols - Dissertations universitaires
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF024
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2017STRAF024
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