Dyades à base d’oligoprolines pour un transfert d’énergie directionnel
Langue Français
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 25/11/2022.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Chevasson, Vincent
Date de soutenance : 24-11-2017

Directeur(s) de thèse : Ulrich, Gilles

Président : Remy, Jean-Serge
Rapporteur(s) : Karoyan, Philippe - Clavier, Gilles

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Helice, Proline, Oligoproline, Induction, Propagation, BODIPY, Dyades
Mots-clés :
  • Chromophores
  • Transfert d'énergie
  • Photoluminescence
Résumé : Au cours de cette thèse, des dyades chromophoriques à base d’oligoprolines ont été développées afin d’étudier les transferts d’énergies au sein de système hélicoïdaux. L’étude préliminaire de ces dyades n’a pas permis d’obtenir l’étude de transfert d’énergie souhaitée. La présence conjointe de deux conformères, ainsi que des problèmes de pureté, semblent en être la cause. C’est pourquoi dans un second temps, plusieurs modèles d’oligoprolines ayant une conformation largement majoritaire ont été conçus. Basés sur un blocage de conformation via des effets stériques cumulés, les modèles présentés conservent une unique conformation dans des solvants favorisant les deux types d’hélice. Pour finir, une propagation de la conformation a été étudiée à partir des composés modèles afin de créer une dyade chromophorique induite. L’étude photo-physique de celle-ci permet d’en étudier le transfert d’énergie.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF055
Type de ressource : Thèse