Approche synthétique de produits naturels anticancéreux, les flavaglines
Langue Français
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Auteur : Zhao, Qian
Date de soutenance : 26-06-2017

Directeur(s) de thèse : Désaubry, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Flavaglines, Cyclopentènones, Cyclisation catalysée à l’or, Réaction de Nazarov, EIF4A, Prohibitines, Cancer, Chimiorésistance
Mots-clés :
  • Cyclopenténones - Synthèse (chimie)
  • Composés carbonylés
  • Cyclisation (chimie)
  • Catalyse à l'or
  • Anticancéreux
Résumé : Nous avons développé trois accès synthétiques performants à des cyclopentènones fonctionnalisées en exploitant des réactivités inattendues que nous avons découvertes. Nous avons aussi effectué la première synthèse d’isostères des flavaglines substitués par un groupement formylamino ou mésylamino en position 1b et ainsi démontré l’importance de l’hydroxyl en cette position pour la cytotoxicité de ces composés. De plus, nous avons aussi contribué à l’exploration du potentiel thérapeutique des flavaglines et d’un autre ligand des prohibitines, la fluorizoline, dans le traitement des cancers et de l’inflammation chronique des intestins, ainsi que dans la prévention des effets adverses des chimiothérapies au niveau cardiaque.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF060
Type de ressource : Thèse