Synthèse, caractérisation et applicabilité industrielle de matériaux combinés absorbants-catalyseurs pour le vaporeformage du méthane amélioré par absorption de CO2
Langue Anglais
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Auteur : Di Giuliano, Andrea
Date de soutenance : 19-12-2017

Directeur(s) de thèse : Courson, Claire - Foscolo, Pier Ugo

Établissement de soutenance : Strasbourg - Università degli studi (L'Aquila, Italie)
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Catalyse hétérogène
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Vaporeformage du méthane amélioré par absorption de CO2, Matériaux combinés adsorbants catalyseurs, Nickel, Oxide de calcium, Mayenite
Mots-clés :
  • Absorbants et adsorbants
  • Catalyseurs
  • Méthane
  • Reformage catalytique
Résumé : SESMR (Sorption Enhanced Steam Methane Reforming), SMR (Steam Methane Reforming) avec capture de CO2 in situ par un adsorbant solide, peut amener à une exploitation durable du gaz naturel pour la production de H2. La thèse, partie du projet de recherche ASCENT (Advanced Solid Cycles with Efficient Novel Technologies), concerne le développement de matériaux combinés adsorbants catalyseurs Ni-CaO-mayenite pour le SESMR, aux fins d’étudier les influences dues à la fraction de Ni, aux sels précurseurs du Ni (Ni acétate ou Ni nitrate), et à la fraction de CaO disponible. Les techniques ICP AES, XRD, BET/BJH, SEM/EDS, TEM/EDS, TPR et TGA ont été utilisés pour caractériser les matériaux synthétisés. La réactivité a été évaluée par des tests en lit fixe à l’échelle du microréacteur, qui ont aussi permis une sélection des matériaux les plus prometteurs pour une étude de l’applicabilité industrielle par tests multi cycliques SESMR/régénération de solides par un réacteur automatisé à lit fixe.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF065
Type de ressource : Thèse