Implication du facteur développemental Lim1, un nouvel oncogène, dans le cancer du rein humain avancé
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/10/2019.
 
Auteur : Hamaidi, Imene
Date de soutenance : 26-09-2017

Directeur(s) de thèse : Massfelder, Thierry

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Carcinome à cellules rénales claires (CCC), Lim1, Métastases, PDA-Nf, SiRNAs, Nouvelle thérapie
Mots-clés :
  • Appareil urinaire - Cancer
  • Facteurs de transcription
  • Oncogènes
Résumé : Le carcinome à cellules rénales claires métastatique (CCC) demeure résistant aux thérapies actuelles. Les travaux précédents ont montré des similitudes mécanistiques entre tumorigenèse et néphrogenèse. Parmi les cibles de la voie oncogénique Sonic Hedgehog-Gli, le facteur développemental Lim1 a été identifié comme un nouvel oncogène dans le CCC. Les études préliminaires suggèrent que Lim1 aurait un rôle dans l’invasion cellulaire. Aucun inhibiteur de Lim1 n’est disponible; l’ARN interférence reste l’outil le plus efficace et le plus spécifique pour l’extinction des gènes. Dans le but de développer un nouvel outil d’inhibition de Lim1 applicable en clinique, basée sur des siRNAs véhiculés par des systèmes nanométriques, une nouvelle génération de véhicules de siRNAs a été étudiée. Il s’agit de polymères diacétyléniques photo-polymérisables sous forme de nanofibres (PDA-Nf). Ces travaux démontrent le rôle invasif de Lim1 dans la dissémination métastatique et identifient les PDA-Nf comme un nouvel outil de délivrance de siRNAs très prometteur en clinique. L’avantage du ciblage de Lim1 avec cette approche, est l’absence de son expression à l’âge adulte.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAJ069
Type de ressource : Thèse