Synthèse et étude de la réactivité de cages moléculaires commutables
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Schoepff, Laëtitia
Date de soutenance : 26-01-2018

Directeur(s) de thèse : Heitz, Valérie

Président : Martinez, Alexandre
Rapporteur(s) : Martinez, Alexandre - Colasson, Benoît
Membre(s) du jury : Durot, Stéphanie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire-chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Cage moléculaire covalente, Porphyrines, CuAAC, Commutation, Catalyse, Méthanolyse
Mots-clés :
  • Cages moléculaires
  • Réactivité (chimie)
  • Carbonates cycliques
Résumé : Ce travail décrit la synthèse, les propriétés et la réactivité de cages moléculaires covalentes composées de deux porphyrines, synthétisées avec succès par effet template du DABCO, par CuAAC introduisant des sites périphériques triazoles permettant de contrôler la taille de la cavité grâce à différents stimuli chimiques. Ces cages se composent de porphyrines base libre ou métallées au zinc(II), à l’aluminium(III) ou au cobalt(III). La coordination réversible d’ions Ag(I) ou Cu(I) aux triazoles des cages moléculaires permet de passer d’une conformation aplatie à une conformation ouverte. La protonation des sites basiques permet l’ouverture maximale de la cage. Concernant leur réactivité, les cages aux porphyrines d’Al(III) permettent de catalyser la méthanolyse d’un triester de phosphate. Les cages aux porphyrines de Co(III) catalysent la synthèse de carbonates cycliques à partir d’époxyde et de CO2, sans formation de polycarbonates et avec une conversion totale en présence de pyridine comme co-catalyseur. Les cages bis-porphyriniques ont démontré dans ces réactions, une activité catalytique supérieure à celle des métalloporphyrines de référence.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAF003
Type de ressource : Thèse