Utilisation d’hydrogels fonctionnalisés pour une ré-épithélialisation rapide des implants hybrides en ingénierie tissulaire
Langue Anglais, Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 20/09/2020.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 20/09/2020 (communication intranet).
 
Auteur : Ciftci, Saït
Date de soutenance : 20-09-2019

Directeur(s) de thèse : Debry, Christian

Président : Facca, Sybille
Rapporteur(s) : Egles, Christophe - Vergez, Sébastien

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biomatériaux et bioingénierie (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Biomatériaux et bioingénierie
Classification : Médecine et santé, Chimie, minéralogie, cristallographie, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Larynx, Epithélium respiratoire, Hydrogels, Intégration, Ingénierie tissulaire, Implants
Mots-clés :
  • Génie tissulaire
  • Maladies du larynx
  • Hydrocolloïdes
Résumé : Dans le cadre du développement d’un larynx artificiel, les expérimentations sur l’animal et les essais cliniques ont mis en évidence un défaut de ré-épithélialisation de la face endoluminale de la prothèse. Cet épithélium respiratoire est absolument nécessaire pour obtenir un dispositif implantable totalement intégré dans le corps mais également pour la fonctionnalité d’un tel implant. Dans ce travail nous avons développé de nouveaux films d’hydrogels de collagène et d’acide hyaluronique interpénétrés et réticulés pour assurer une repousse épithéliale rapide. Ces films d’hydrogels optimisés ont une résistance suffisante à l’hydrolyse pour limiter leur dégradation précoce une fois implantés. Ils ont été fonctionnalisés par des facteurs de croissance et de différenciation cellulaire libérés de façon progressive avec un résultat objectivé sur la prolifération cellulaire. L’encapsulation de cellules immunitaire et l’utilisation de cytokines dans ces gels permettent également de moduler la réponse inflammatoire vers un processus de cicatrisation plutôt que de rejet.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAE023
Type de ressource : Thèse