Production de nanogels lipophiles fonctionnels pour l'administration et le ciblage de médicaments
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 25/10/2024.
 
Auteur : Mustafa, Bilal
Date de soutenance : 24-10-2019

Directeur(s) de thèse : Vandamme, Thierry F. - Serra, Christophe Alexandre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Conception et application de molécules bioactives (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Sciences pharmaceutiques
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Nanogels lipophiles, Émulsification spontanée, Photopolymérisation, Principe actif hydrophobe, Délivrance de principe actif, Fonctionnalisation de nanogels, Réaction de couplage
Mots-clés :
  • Pharmacie galénique
  • Médicaments -- Lipophilie
  • Fonctionnalisation chimique
  • Vecteurs de médicaments
  • Émulsions (pharmacie)
  • Nanogels
Résumé : L’objectif de cette étude était de développer des nanogels lipophiles fonctionnalisés pour la délivrance et le ciblage de médicaments. Ces nanogels ont été préparés par émulsification spontanée d’une phase dispersée dans de l’eau en présence d’un tensioactif (Kolliphor) en forte concentration, suivie d’une photopolymérisation en flux continu des nanogouttelettes formées. La phase dispersée était constituée de monomères acrylates, incluant le diacrylate de tri(propylène glycol) en tant qu’agent de réticulation, dissous dans une huile (Labrafac®). Les caractéristiques physicochimiques des nanogels (taille de 35 à 200 nm, polydispersité, potentiel zêta par exemple) ont été suivies à chaque étape du procédé. Le Ketoprofène a été utilisé comme principe actif modèle pour les études de relargage de ces nanogels indiquant un relargage jusqu’à 80 % et 71 % en 6 h pour un système constitué de labrafac® et monomère. De plus, la formulation des nanogouttelettes a été considérée en utilisant l’acrylate de tert-butyle comme comonomère pour introduire des groupes acides carboxyliques dans les nanogels par retrait des groupes protecteurs post-polymérisation dans des conditions acides. Ces acides carboxyliques ont été ensuite utilisés pour modifier les nanogels avec la 6-aminofluorescéine par réaction de couplage de type EDC/NHS.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAF040
Type de ressource : Thèse