Développement de ligands anticlastogéniques des prohibitines
Langue Français
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/07/2020.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/12/2020 (communication intranet).
 
Auteur : Tabti, Redouane
Date de soutenance : 18-12-2019

Directeur(s) de thèse : Désaubry, Laurent - Bentouhami, Embarek

Président : Miesch, Laurence
Rapporteur(s) : Baitiche, Milad - Pellegrini-Moïse, Nadia
Membre(s) du jury : Désaubry, Laurent - Bentouhami, Embarek - Miesch, Laurence - Baitiche, Milad - Pellegrini-Moïse, Nadia - Donnard, Morgan - Sobhi, Widad

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université Ferhat Abbas (Sétif, Algérie)
Laboratoire : Laboratoire de Cardio-oncologie et chimie médicinale (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie médicinale
Classification : Médecine et santé, Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie médicinale, Prohibitines, Ostéoporose, Caprolactames
Mots-clés :
  • Ostéoporose - Thérapeutique
  • Ostéoclastes - Récepteurs -- Effets des médicaments
  • Ligands (biochimie) -- Fixation
  • Sulfamides - Dérivés - Relations structure-activité
  • Caprolactame - Synthèse (chimie)
Résumé : Avec le vieillissement de la population, il y a un besoin urgent d’améliorer le traitement de l’ostéoporose. Les prohibitines (PHBs) sont des protéines d’échafaudage qui contrôlent de nombreuses fonctions biologiques, notamment la production d’ostéoclastes responsables de la résorption du tissu osseux. Notre objectif a consisté à déterminer les requis structuraux de sulfonylamidines ligands des PHBs pour leur action sur la différentiation des ostéoclastes. Nous avons synthétisé une cinquantaine de sulfonylamidines, ce qui nous a permis de préciser les relations structure-activités de ces composés et d’identifier des composés plus actifs que les sulfonylamidines décrites dans la littérature. En plus de cette activité antiostéporotique, ces nouveaux ligands seront utiles pour caractériser la signalisation des PHBs dans différents types cellulaires. Pour préparer ces composés, nous avons été amenés à développer des méthodologies de synthèse originale, notamment pour générer des caprolactames fonctionnalisés.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAF069
Type de ressource : Thèse