Etude thermodynamique de la synthèse protéique et d’antibiotiques ciblant le ribosome
Langue Anglais
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Auteur : Schenckbecher, Emma
Date de soutenance : 20-09-2019

Directeur(s) de thèse : Ennifar, Éric

Président : Innis, Axel
Rapporteur(s) : Innis, Axel - Gillet, Reynald
Membre(s) du jury : Ennifar, Éric - Innis, Axel - Gillet, Reynald - Yusupova, Gulnara - Munoz, Eva

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Fédération de recherche de l’Institut de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg) - Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biophysique et biologie structurale
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Ribosome, Thermodynamique, Cinétique, Antibiotique, Macrolides, IRES intergénique
Mots-clés :
  • Site d'entrée interne des ribosomes
  • Synthèse protéique
  • Traduction génétique
  • Résistance aux antibiotiques
  • Protéines ribosomiques
Résumé : Le ribosome est une machine biomoléculaire primordiale pour la survie de tout organisme du fait de son rôle central au sein de la synthèse protéique. La caractérisation des interactions avec ses nombreux partenaires est un élément crucial pour mieux comprendre les mécanismes de la traduction et de son inhibition chez les eucaryotes et procaryotes. Cette inhibition est d’ailleurs une stratégie utilisée par beaucoup d’antibiotiques ciblant le ribosome pour lutter contre les infections bactériennes. La compréhension de leur mode d’action est devenue une priorité mondiale pour faire face au problème de la résistance bactérienne. Chez les eucaryotes, une autre stratégie est employée par les virus pour bloquer et s’approprier la machinerie traductionnelle de l’hôte grâce à des structures d’ARN non codant (IRES) capables de recruter directement le ribosome. Bien que largement caractérisés, peu de données thermodynamiques et cinétiques sont disponibles concernant ces deux systèmes d’interaction avec le ribosome. Mon projet a pour vocation d’utiliser des approches biophysiques innovantes afin de compléter les études sur les interactions du ribosome d’E. coli avec les macrolides, et du ribosome de S. cerevisiae avec l’IRES intergénique du CrPV.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ035
Type de ressource : Thèse