Douleur neuropathique et dépression : les modifications moléculaires dans le cortex cingulaire antérieur
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2021.
 
Auteur : Humo, Muris
Date de soutenance : 27-09-2019

Directeur(s) de thèse : Yalcin Christmann, Ipek

Président : Krezel, Wojciech
Rapporteur(s) : Krezel, Wojciech - Courteix-Rausch, Christine
Membre(s) du jury : Yalcin Christmann, Ipek - Krezel, Wojciech - Courteix-Rausch, Christine - Jeanneteau, Freddy

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Dépression, Douleur chronique, CCA, MKP-1, Kétamine, Neurones GABAergiques
Mots-clés :
  • Douleur chronique - Physiopathologie - Aspect moléculaire
  • Dépression
  • Neuropharmacologie
  • Récepteurs GABA
  • Kétamine - Métabolisme
  • Système de signalisation des MAP kinases
Résumé : Les troubles d’humeur sont fréquemment associées à une douleur chronique et le cortex cingulaire antérieur (CCA) est une région importante dans cette relation. Notre objectif est d'étudier les bases moléculaires de cette comorbidité, tant au niveau de la globalité du CCA (tissus entier) que dans les différents types cellulaires. Dans un modèle murin de douleur chronique présentant des conséquences anxiodépressives et dans plusieurs modèles de dépression, nous avons mis en évidence une surexpression du régulateur négatif de la voie de la protéine kinase activée par des agents mitogènes (MAPK), la MAPK Phosphatase-1 (MKP-1). La diminution de son expression dans le CCA atténue les comportements de type dépressif, ce qui montre que MKP-1 est un facteur clé de la physiopathologie de la dépression. Nous avons également démontré que l'administration aiguë du kétamine normalise la voie MAPK perturbée, tout en produisant un effet analgésique transitoire et un effet antidépresseur prolongé. Enfin, pour étudier la contribution individuelle de différentes populations de cellules dans le développement de la dépression, nous avons isolé les neurones GABAergiques du CCA pour étudier leur expression génomique afin d’établir une liste de gènes candidats plus spécifiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ058
Type de ressource : Thèse