Rôle de la famille p53 dans l'impact des agents de chimiothérapies sur l'homéostasie du système nerveux entérique et du muscle squelettique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 26/09/2024.
 
Auteur : Barthe, Anaïs
Date de soutenance : 26-09-2019

Directeur(s) de thèse : Gaiddon, Christian - Mellitzer, Georg

Président : Jessel-Benkirane, Nadia
Rapporteur(s) : Neunlist, Michel - Taillandier, Daniel
Membre(s) du jury : Gaiddon, Christian - Mellitzer, Georg - Jessel-Benkirane, Nadia - Neunlist, Michel - Taillandier, Daniel - Thibert, Chantal

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg ; 2...-2023)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Chimiothérapies, Muscle, Système nerveux entérique, Famille p53, Toxicité
Mots-clés :
  • Système nerveux entérique - Métabolisme -- Effets des médicaments
  • Protéines p53
  • Médicaments -- Toxicologie
  • Muscles striés - Métabolisme
Résumé : Une des grandes complications des traitements anticancéreux s’explique par les nombreux effets secondaires liés aux composés de chimiothérapie classique dont les sels de platine et les anthracyclines. Ils causent respectivement une altération du système nerveux entérique (SNE) et une sévère atrophie musculaire pouvant être létales ; malheureusement ; leurs origines sont encore mal connues et peu de traitements sont efficaces ou développés pour les limiter. L’objectif de ce travail a été d’identifier les mécanismes moléculaires responsables de la perte neuronale du SNE et de la dégradation abusive des protéines du muscle pour empêcher ces altérations et développer de nouvelles approches thérapeutiques. Ces travaux ont prouvé pour la première fois l’existence de la famille p53 dans le SNE via son implication dans la mort cellulaire liée au cisplatine, ainsi que son rôle majeur dans l’activation du processus catabolique dans le muscle lié à la doxorubicine. Dans l’ensemble, ces travaux montrent l’importance de la famille p53 dans les toxicités des chimiothérapies et font émerger de potentiels outils thérapeutiques basés sur le ciblage de la famille p53.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ072
Type de ressource : Thèse