Régulation de la différentiation des macrophages CD169+ des organes lymphoïdes par les cellules stromales
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/01/2021.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/12/2021 (communication intranet).
 
Auteur : Camara, Abdouramane
Date de soutenance : 18-12-2019

Directeur(s) de thèse : Mueller, Christopher

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Macrophages, Reconstitution, Différenciation, Cellules mésenchymateuses, Cellules endothéliales lymphatiques, RANKL
Mots-clés :
  • Moelle osseuse - Différenciation (biologie)
  • Macrophages -- Activation
  • RANKL
  • TNF-bêta
  • Lectine-1 de type Ig liant l'acide sialique
  • Cellules endothéliales
Résumé : Au-delà de leurs rôles de sentinelles, de reconnaissance du danger et d’initiation des réponses protectrices, les signaux et le mécanisme qui gouvernent la formation des macrophages CD169 + sinusoïdaux ganglionnaires sont mal connus. Au cours de ma thèse, j’ai montré que la cytokine Receptor Activator of NF-kB Ligand (RANKL) est requise pour la formation de ces macrophages dès l’embryogenèse jusqu’aux quatre semaines après la naissance. Celle-ci est contrôlée par les cellules endothéliales lymphatiques (LECs) activées par RANKL produite par les cellules mésenchymateuses. Chez l’adulte, les LECs activées par RANKL sont encore nécessaires pour la reconstitution des populations de ces macrophages en cas de déplétion transitoire induite par un stimulus inflammatoire. En complément à cela, j’ai aussi démontré l’importance générale du double signal RANKL & lymphotoxine LTα1β2 dans la formation des macrophages non-ostéoclastiques de la rate et de la moelle osseuse.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ102
Type de ressource : Thèse